PNAS：浙江大学李艳/徐鹏飞发现Gpr171通过ERK12和Notch信号通路调控胚胎造血干细胞的出现
该研究结果揭示了GPR171是胚胎造血干细胞定向分化中一个进化上保守的调控因子，并提示了其在基于干细胞的治疗策略中具有转化应用的潜力。
2026-01-30
中科院最新PNAS：这种声音“洗脑”7天，成功逆转阿尔茨海默症病理，效果持续5周！
该研究成果不仅为AD治疗带来了全新的灵长类证据，更揭示了40赫兹刺激在复杂大脑中可能具有独特的、长效的病理清除能力。
2026-01-15
PNAS：南京大学魏嘉等团队开发内溶酶体回收嵌合体平台，可循环清除PD-L1，重塑肿瘤免疫网络增强疗效
本研究提出了一种在TIME中诱导回收及广泛检查点清除的有效策略，进而重编程多细胞肿瘤免疫网络，以实现持久的免疫治疗应答。
2026-03-13
PNAS：抗病毒免疫的“调速器”！北京大学张君/刘小云发现OTULIN通过编辑TRAF6修饰负向调控信号强度
本研究揭示了OTULIN通过去除TRAF6的线性泛素化修饰来削弱RIG-I依赖性IFN-I信号通路的调控作用，阐明了线性泛素化与去泛素化在抗病毒先天免疫及免疫稳态中维持动态平衡的重要性。
2026-03-23
PNAS：武汉大学陈述亮等团队发现抗病毒免疫的全新“油门”！m6A修饰FZR1，驱动MAVS-TRAF3/6信号轴
这些发现揭示了一种分子机制，即FZR1的m6A修饰通过激活MAVS–TRAF3/6信号轴，增强了IFN-I依赖的抗病毒先天免疫。
2026-03-19
PNAS：为不耐受患者带来希望！陕西师范大学朱子建团队开发“无意识干预”疗法，无需主动回忆创伤即可显著减少记忆闯入
该研究探讨了是否可以通过无意识干预有效减少创伤记忆闯入，其方法是在双侧眼动干预（眼动脱敏与再加工疗法的核心组成部分）期间，阈下呈现与创伤相关的视觉线索，从而最大程度地减轻情绪困扰。
2026-03-23
PNAS：中山大学梁欢欢等团队发现损伤信号分子NMI竟为致病性Th17细胞“踩油门”，提供银屑病治疗新靶标
本研究结果将NMI鉴定为Th17介导免疫的内源性增强因子，并提示其作为银屑病治疗靶点的潜力。
2026-03-13
PNAS：清华大学丁强等团队发现戊肝病毒复制必需的两个关键宿主蛋白，为开发首个抗HEV特效药奠定基础
该研究鉴定出真核翻译起始因子4H（EIF4H）和Y盒结合蛋白1（YBX1）是HEV复制与致病的关键宿主因子，并揭示了潜在的抗病毒干预靶点。
2026-03-21
颜宁团队发表最新PNAS论文：助力心脏病及抗癫痫/镇痛药物精准设计
该研究研究以 3.4 Å 的分辨率报道了野生型人源 Nav1.5 通道与 β1 辅助亚基共表达后经高浓度河豚毒素（TTX）处理的冷冻电镜（cryo-EM）结构。
2025-08-12
PNAS：浙江大学王本/胡新央解锁干细胞的“定位”与“锁血”技能，工程化受体意外激活生存通路，实现跨器官修复增效
本研究结果凸显了在细胞表面人工构建胶原靶向受体，以及采用ECM黏附靶向策略，能够重编程细胞命运，从而提升基于干细胞的再生医学疗法的疗效。
2026-02-26