PNAS：同济大学卢毅/常春美发现内质网膜受体参与核心自噬机制启动内质网吞噬
该研究结合体外重构系统、结构建模和细胞生物学方法，证明内质网膜受体可直接结合核心自噬组分ATG9A以及PI3P结合蛋白WIPI2，从而启动内质网相关自噬体的生物合成。
2026-02-04
PNAS：温州医科大学麻晓银等团队揭示年龄相关性黄斑变性发病新机制
研究结果揭示了DAPL1调控的MAMs在RPE细胞PANoptosis和AMD进展中的作用，提示靶向MAM形成是治疗dAMD的潜在策略。
2026-03-18
PNAS：中山大学研究团队发现MTFR1L 是一种心脏抗衰老因子，用于维持线粒体稳态
本研究揭示了MTFR1L在调控p-S65-Ub/Parkin线粒体自噬轴、维持心脏衰老过程中线粒体稳态的作用，并提示年龄相关的MTFR1L缺失可能是导致年龄相关性心功能不全的因素之一。
2026-01-30
PNAS：华中科技大学田代实/秦川发现驱动缺血性白质损伤的调控新机制
本研究为驱动白质损伤的分子通路提供了有价值的见解，并为Erk5抑制剂在缺血性白质损伤治疗中的临床转化提供了框架。
2026-01-22
PNAS：山东大学娄红祥/董婷发现防止成纤维细胞衰老和肺衰老的潜在新策略
该研究揭示了钙腔蛋白通过协调波形蛋白质量控制来塑造细胞结构并抑制衰老成纤维细胞的分泌组，为衰老相关器官纤维化提供了一种有前景的治疗策略。
2026-01-30
PNAS：温州医科大学王旭课题组发现USP25在帕金森病中的重要调控作用
使用小分子抑制剂AZ1对USP25进行药理学抑制可显著缓解小鼠PD症状，提示抑制USP25可能是PD的一种潜在治疗策略。
2026-01-14
PNAS：造血系统藏双引擎！胚胎期前体才是免疫细胞主力军，衰老免疫力下降真相被破解
在《PNAS》发表的成果揭示：人体存在两个平行运转的造血系统，而大多数免疫细胞的 “真正摇篮”，竟是胚胎早期就已存在、完全独立于造血干细胞的胚胎多能前体。
2025-12-01
PNAS： 生长抑素受体 SSTR5 非肽拮抗剂全新抑制机制助力 2 型糖尿病新药研发
该研究为开发高选择性、低副作用的 SSTR5 拮抗剂提供了关键结构基础，有望推动 2 型糖尿病等代谢疾病的新药研发。
2025-12-26