PD-L1先驱陈列平新创公司，融资6500万美元，通过免疫正常化，治疗冷肿瘤
2018年10月1日，James Allison和本庶佑因在癌症免疫疗法领域的研究获得诺贝尔生理学或医学奖，许多人为陈列平未一起获奖而感到意外和惋惜。
JITC：科学家筛选到靶向PD-1/PD-L1的小分子抑制剂，可促进杀伤性T细胞进入肿瘤
众所周知，口服小分子抑制剂具有较高的生物利用度，较短的半衰期，以及在肿瘤病灶中有更大的扩散速率[4]。因此，近年来越来越多的科学家开始研发靶向PD-1/PD-L1的小分子抑制剂。
《科学·进展》：中国科学家发现胆固醇竟是PD-L1的“稳定器”，助力癌细胞免疫逃逸！
PD-L1具有一种独特的配置来保证其稳定性。依赖于两个关键的CRAC胆固醇基序，PD-L1与胆固醇结合，防止自身被降解。当这两个基序发生突变时，即会破坏PD-L1与胆固醇的结合作用
开发出一种有望使免疫疗法适用于所有癌症患者的小分子PD-1/PD-L1抑制剂
在一项新的研究中，来自以色列特拉维夫大学和葡萄牙里斯本大学的研究人员发现并合成了一种小分子，而且相对于一种成功用于治疗一系列癌症的抗体，它可以成为一种更容易获得、更有效的替代物。
YPD-30是一种针对PD-L1的口服小分子抑制剂，用于治疗人类癌症
癌症免疫治疗是癌症治疗的一个突破，不仅通过延长癌症患者的总体生存时间，而且通过提高生活质量来改变癌症治疗的格局。目前，最成功的免疫疗法包括免疫检查点抑制剂和嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法。
《癌症发现》（Cancer Discovery）发表杨镇滔、王燕等人文章揭示免疫检查点蛋白 PD-L1 调控新机制，提供黑色素瘤靶向治疗联合用药潜在新靶点
发现了 PD-L1 蛋白的翻译后修饰全新调控机制，并提出针对该机制的联合用药治疗新方法。
AACR2022：北京韩美药品首次公布BH3120（4-1BB/PD-L1双特异性抗体）研究进展
北京韩美药品有限公司在第113届美国癌症研究协会（AACR）年会上首次公布BH3120（4-1BB/PD-L1双特异性抗体）研究进展。
Science 子刊 ：PD-L1除了用来抗癌，还可作为肥胖治疗靶点
三月不减肥，四月徒伤悲，对于过年期间长胖了的人来说，艰苦的减肥大业又该提上日程了。随着生活物质水平的提高、生活习惯的改变，超重和肥胖的发病率也在世界各国持续飙升，并已然演变为一个全球性的健康问题。值得注意的是，肥胖与机体的代谢和免疫功能密切相关，其中的一个关键特征是肥胖会引起低程度的炎症，这容易使得机体容易患上代谢综合征。然而，这一现
EB病毒依赖促进PD-L1表达诱导免疫逃逸机制
EB病毒(Epstein-Barr virus， EBV)是最早发现的人类肿瘤病毒，与鼻咽癌(NPC)、胃癌(GC)及多种淋巴瘤的发生发展密切相关。世界上90%以上的成年人都感染此病毒，通过建立EBV与免疫系统之间的平衡变成持久性潜伏感染。EBV感染与肿瘤免疫逃逸密切相关，EBV蛋白产物可通过调控PD-L1的表达促进免疫逃逸。EBV被