新型ADC药物Padcev获日本厚生劳动省(MHLW)优先审查：治疗PD-(L)1抑制剂难治患者!
Padcev是首个获批治疗尿路上皮癌(UC)的ADC药物，已获美国FDA批准。
PD-L1阳性三阴性乳腺癌(TNBC)免疫治疗！美国FDA咨询委员会：支持维持罗氏Tecentriq+化疗加速批准!
Tecentriq(泰圣奇)+化疗(Abraxane)方案已在多个国家获批治疗PD-L1阳性转移性TNBC，但在验证性试验中未能达到主要终点。
PD-L1/CTLA-4双特异性抗体！康宁杰瑞KN046+白蛋白紫杉醇治疗三阴乳腺癌(TNBC)：疗效强劲!
客观缓解率(ORR)为40%、疾病控制率(DCR)为96.0%，在PD-L1阳性患者中显示出更大的疗效。
PD-(L)1领域，葛兰素史克(GSK)闪亮登场！美国FDA批准Jemperli：首个治疗子宫内膜癌的抗PD-1疗法!
Jemperli用于治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展、肿瘤中携带错配修复缺陷(dMMR)的复发或晚期子宫内膜癌患者。
Agenus公司差异化抗PD-1抗体balstilimab在美国申请上市！
balstilimab是一种具有差异化特征的抗PD-1抗体。在PD-L1阳性宫颈癌患者中，总缓解率为20%，整个人群中为15%，中位缓解持续时间为15.4个月。
李氏大药厂抗PD-L1单抗获批3期临床
近日，李氏大药厂发公告称， 附属公司中国肿瘤医疗获NMPA批准临床试验申请，以对结合化疗一线治疗扩散期小细胞肺癌的Socazolimab进行多中心、随机、双盲、并行组别的第三期临床试验。根据公告，此前socazolimab已经完成3项1期单药临床试验：(1)复发性或转移性宫颈癌；(2)晚期泌尿上皮癌；及(3)高级别骨肉瘤关于SOCAZ
默克 TGF-β/PD-L1治疗胆道癌 II 期研究失败
德国默克公布了代号为 INTR@PID BTC 047的II期研究顶线数据，该研究评估了TGF-β/PD-L1双靶点药物bintrafusp alfa单药二线治疗局部晚期或转移性胆道癌(BTC)患者的疗效，这些患者此前接受铂类一线化疗失败或不耐受铂类化疗。 此项研究包含有159例患者，在9个月的随访后，经独立审查委员会(IRC)评估的
新版PROTAC技术，成功降解PD-L1
PROTACs及其相关的靶向降解技术（如LYTACs、dTAGs、Trim-Away和SNIPERs）已经成为靶向传统上被认为不可成药的蛋白的新型治疗方式。PROTACs全称为Proteolysis-Targeting Chimeras，即蛋白水解靶向嵌合体，是一种由E3连接酶结合物（binder）、Linker以及靶蛋白结合物（binder）组成的异双功能