欧盟批准默沙东Keytruda+化疗方案：一线治疗PD-L1阳性mTNBC!
在肿瘤表达PD-L1(CPS≥10)的患者中，与化疗相比，Keytruda+化疗显著延长了患者生存时间。
美国FDA批准罗氏VENTANA PD-L1(SP263)检测：识别可受益于Tecentriq(泰圣奇)的患者!
今年10月，美国FDA批准Tecentriq：治疗肿瘤表达PD-L1≥1%的II-IIIA期NSCLC成人患者。
赛诺菲/再生元抗PD-L1疗法Libtayo在美国进入审查：可显著提高生存期(OS)!
Libtayo是在宫颈癌患者中可显著提高总生存期（OS），与化疗相比，将死亡风险降低31%。
LncRNA和circRNA在肿瘤免疫治疗中PD-1/PD-L1通路中的作用
近年来，肿瘤免疫治疗在多种肿瘤中显示出良好的抗肿瘤作用。在所有免疫检查点中，PD 1/PD L1通路在肿瘤细胞的免疫逃避中发挥重要作用，使其成为抗肿瘤免疫的有效靶点。因此，针对PD 1/PD L1通路的抗体已经被开发出来攻击肿瘤细胞;然而，免疫疗法的耐药性仍有待解决。
生存或死亡:PD-L1延迟中性粒细胞凋亡
多形核中性粒细胞(PMNs或neutrophils)是最丰富的循环白细胞，占循环白细胞的60% - 70%。Pmn虽然寿命短，但对先天性免疫和宿主防御微生物至关重要。
Keytruda+化疗方案欧盟即将获批：一线治疗PD-L1阳性mTNBC!
在肿瘤表达PD-L1(CPS≥10)的患者中，与化疗相比，Keytruda+化疗显著延长了患者生存时间。
Nature Communications：揭示二甲双胍调控PD-L1降解的新机制
Nature Communications在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）研究员欧阳波研究组的研究成果PD-L1 degradation is regulated by electrostatic membrane association of its cytoplasmic domain。研究发现，酸性
基石药业多特异性抗体中国临床试验申请获批 有望成为下一代PD-(L)1疗法
港股创新药企基石药业（HK：2616）宣布，其多特异性抗体CS2006/NM21-1480的中国临床试验申请（IND）获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心批准。该产品极具同类最优免疫治疗骨架分子的潜力，有望成为肿瘤免疫治疗领域极有前景的下一代PD-(L)1治疗方法。本次获批对于基石药业正在推进的管线2.0战略是一个里程碑式
PD-L1阳性三阴性乳腺癌(TNBC)免疫治疗！罗氏自愿从美国撤回Tecentriq+化疗方案的加速批准!
Tecentriq(泰圣奇)+化疗(Abraxane)方案已在多个国家获批治疗PD-L1阳性转移性TNBC，但在验证性试验中未能达到主要终点。
基石药业多特异性抗体中国临床试验申请获批 有望成为下一代PD-(L)1疗法
9月15日，港股创新药企基石药业（HK：2616）宣布，其多特异性抗体CS2006/NM21-1480的中国临床试验申请（IND）获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心批准。