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STTT | 复旦大学朱棣/王明伟合作揭示肿瘤生长抑制新策略:BCL9/BCL9L靶向治疗与cDC1激活

该研究报告了BCL9/BCL9L的抑制或耗竭显著抑制了肿瘤生长并增强了抗肿瘤反应。

2024-06-03

Mol Cancer | 重庆医科大学邓建川/曾瀚庆揭示IGF2BP3/SENP1信号轴在AML发展中的关键角色

该研究发现由IGF2BP3鉴定的N6-甲基腺苷修饰的SENP1是急性髓性白血病的一个新的分子标记,它通过de-SUMOylating HDAC2激活AKT信号,从而加速白血病的进展。

2024-06-07

Science:揭示Cachd1与Wnt受体相互作用,调节斑马鱼大脑的左右不对称性

这一发现揭示了大脑不对称的遗传机制,包括人类在内的许多动物物种都存在大脑不对称现象。

2024-05-24

利用减肥激素GLP-1递送阻断NMDA受体的小分子到大脑中,可显著达到减肥效果

这种新药在细胞层面上的惊人之处在于,它将 GLP-1 和阻断 NMDA 受体的小分子结合在一起。它利用 GLP-1 作为特洛伊木马,将这些小分子专门偷运到影响食欲控制的神经元中。

2024-05-27

Nature子刊:LncRNA-LncDACH1在动静脉瘘新生内膜增生中起重要作用

该研究揭示LncDACH1在动静脉瘘新生内膜增生中起重要作用,提示LncDACH1可能是预防或治疗动静脉瘘新生内膜增生的潜在靶点。

2024-05-18

Sci Adv: 致癌基因EVI1通过与CTBP2的可靶向相互作用驱动急性髓系白血病

本研究发现干扰转录因子如EVI1及其辅助因子的蛋白-蛋白界面可以抑制肿瘤生长,并应用于治疗目的。

2024-05-29

PNAS: STAT1苏氨酸磷酸化抑制干扰素信号转导并促进先天炎症反应

在本研究中,研究者利用遗传和生化分析,揭示了Thr748是STAT1中一个保守的干扰素非依赖性磷酸化开关,它限制干扰素信号转导,并在识别细菌衍生毒素脂多糖(LPS)后促进先天炎症反应。

2024-05-19

GLP-1类药物或可治疗不孕症,揭示多囊卵巢综合征的治疗新靶点

这项最新研究中,研究团队发现,bsh缺失的普通拟杆菌菌株(Bv-Δbsh)仍然可以在小鼠中诱导PCOS样表型,这表明普通拟杆菌可以通过另一种胆汁酸非依赖性途径诱导PCOS病理。

2024-05-23

哥大团队发现可激活固有免疫并阻断PD-1/L1通路的重要抗癌靶点

小鼠实验结果显示,敲除SMARCAL1主要会激活由CD8+T细胞主导的抗肿瘤免疫应答,且cGAS-STING通路的激活和PD-L1表达水平的下降都不可或缺。

2024-02-03

Science:通过抑制IDO1酶的活性,不仅能有效控制病毒在血液中的活跃程度(病毒血症),还能显著抑制淋巴瘤的形成

研究人员发现,病毒能诱发感染的细胞会加速产生名为IDO1的酶类,导致线粒体产生更多的能量,而这些额外的能量正是EBV重编程B细胞增加其代谢和快速增殖所需要的。

2024-06-08