Checkmate-057正式发表，Opdivo应答持久性给部分患者一线生机
Opdivo无论从生存率还是严重不良反应都明显优于多西他赛。PFS短于多西他赛作者认为是这个实验多西他赛的PSF高于历史数据（~3个月）。实验允许进展后使用化疗药物，23%的Opdivo组患者进展后使用了多西他赛。所以也有
百时美施贵宝为Opdivo再砸重金：与Five Prime达成17.4亿美元的合作协议
百时美施贵宝不惜重金，豪掷17.4亿美元与Five Prime就肿瘤免疫疗法再次达成合作协议，以抢夺Five Prime集落刺激因子1受体（CSF1R）抗体药物的全球独家权利，此类药物有望与百时美施贵宝的检查点抑制剂Five Prime联合
施贵宝Opdivo进入非鳞状肺癌，阿斯列康暂停AZD9291/durvalumab组合
今天肿瘤免疫疗法一胜一负。施贵宝Opdivo被FDA批准用于非鳞状非小细胞肺癌，成功进入PD-1抑制剂的最大市场。但阿斯列康则因为T790变异EGFR抑制剂AZD9291和PD-L1抗体durvalumab组合在临床试验发现肺间质损伤而暂时中
百时美PD-1抑制剂再获喜讯，Opdivo-Yervoy组合获FDA批准治疗黑色素瘤
2015年10月2日讯/生物谷BIOON/--近日，百时美施贵宝的肿瘤免疫治疗业务又收获一则好消息，老药Yervoy和新药PD-1抑制剂Opdivo组合获FDA批准，用于治疗具有特定突变的晚期黑色素瘤。此次获批基于一项关键的临床
百时美施贵宝PD-1抑制剂Opdivo针对NSCLC、肾癌三期临床效果显著
百时美施贵宝最新的临床试验数据显示，PD-1抑制剂Opdivo能够延长接受过治疗的非小细胞肺癌患者的生存期。该项名为CheckMate-057的III期临床数据显示，Opdivo能够延长患者的整体生存期。
百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗鳞状肺癌表现出持续生存利益
数据显示，Opdivo在这2个研究中均表现出了持续的生存利益，Opdivo治疗组18个月总存活率分别为27%和28%，而且治疗受益独立于PD-L1表达状态。
百时美免疫组合Opdivo+Yervoy一线治疗非小细胞肺癌Ib期获得成功
数据显示，Opdivo+Yervoy组合新的给药方案中，Opdivo 3mg+Yervoy 1mg方案取得了激动人心的疗效及最高的客观缓解率（ORR）。
百时美再发力，Opdivo/mogamulizumab免疫鸡尾酒在美国进入实体瘤I/II期临床
当前，PD-1/PD-L1免疫竞赛异常激烈，市场峰值高达350亿美元，百时美是该领域的王者。
百时美PD-1免疫疗法Opdivo再获欧盟批准
百时美施贵宝近日在欧洲监管方面再传特大喜讯，该公司PD-1免疫疗法Opdivo喜获欧盟批准，该药同时也成为首个也是唯一一个在既往已治疗转移性SQ-NSCLC群体中展现出总生存利益的PD-1免疫疗法。
百时美PD-1免疫疗法Opdivo肾细胞癌III期因疗效显著提前终止
百时美是PD-1/PD-L1免疫治疗领域的王者，Opdivo年销售峰值高达80亿美元。百时美新的目标是，重新定义肾细胞癌(RCC)的临床治疗。