FDA批准百时美PD-1免疫疗法Opdivo用于晚期肾细胞癌
Opdivo是首个也是唯一一个在晚期RCC患者中表现出总生存利益的PD-1免疫疗法。此次批准，也标志着Opdivo在横跨3个独特的肿瘤类型收获的第五个监管批准，再次突显了Opdivo在多种肿瘤中的治疗潜力。
百时美PD-1抑制剂Opdivo肾癌适应症获FDA优先审批资格
2015年11月20日讯/生物谷BIOON/--百时美明星肿瘤免疫疗法、PD-1抑制剂Opdivo近日除了在黑色素瘤的临床试验中表现出色之外（相关阅读：SMR 2015：百时美PD-1免疫疗法Opdivo一线治疗晚期黑色素瘤2年存活率高达57
Checkmate-057正式发表，Opdivo应答持久性给部分患者一线生机
Opdivo无论从生存率还是严重不良反应都明显优于多西他赛。PFS短于多西他赛作者认为是这个实验多西他赛的PSF高于历史数据（~3个月）。实验允许进展后使用化疗药物，23%的Opdivo组患者进展后使用了多西他赛。所以也有
PD-1两大明星药物对抗赛：Opdivo首次“跑赢”Keytruda
百时美施贵宝及默沙东同时公布了公司第三季度销售情况，销售数据显示百时美施贵宝的PD-1抑制剂Opdivo的销售额首次超过了默沙东Keytruda的销售额。
百时美免疫组合Opdivo+Yervoy一线治疗非小细胞肺癌Ib期获得成功
数据显示，Opdivo+Yervoy组合新的给药方案中，Opdivo 3mg+Yervoy 1mg方案取得了激动人心的疗效及最高的客观缓解率（ORR）。
百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗鳞状肺癌表现出持续生存利益
数据显示，Opdivo在这2个研究中均表现出了持续的生存利益，Opdivo治疗组18个月总存活率分别为27%和28%，而且治疗受益独立于PD-L1表达状态。
百时美联手FivePrime挖掘明星免疫疗法Opdivo临床潜力
目前，PD-1/PD-L1免疫竞赛异常激烈，市场峰值高达350亿美元。各大巨头频频出手，寻找合作伙伴以彻底挖掘各自免疫疗法的临床潜力。
百时美施贵宝为Opdivo再砸重金：与Five Prime达成17.4亿美元的合作协议
百时美施贵宝不惜重金，豪掷17.4亿美元与Five Prime就肿瘤免疫疗法再次达成合作协议，以抢夺Five Prime集落刺激因子1受体（CSF1R）抗体药物的全球独家权利，此类药物有望与百时美施贵宝的检查点抑制剂Five Prime联合