Opdivo组合疗法获FDA优先审评
今日，百时美施贵宝（BMS）和Exelixis宣布，美国FDA已分别接受为Opdivo（nivolumab）联合Cabometyx（cabozantinib）治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者的补充生物制品许可申请（sBLA）和补充新药申请（sNDA）。FDA同时授予这两个申请优先审评资格，预计在2021年2月20日前做出回复。全球约有71，000例
创新组合18个月总生存率达95% 常见白血病或迎“无化疗”时代
今日，《新英格兰医学杂志》发表了意大利GIMEMA协作组Robin Foà教授团队领衔进行的一项多中心2期临床研究。第二代酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼（dasatinib）和免疫疗法blinatumomab，在治疗费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）成人患者时显示出卓越的疗效和安全性。作为一线治疗，在中位随访期达到18个月时，患者的总
再生元中和抗体组合疗法成为首款FDA批准埃博拉疗法
今天，美国FDA宣布，批准再生元（Regeneron）公司开发的中和抗体鸡尾酒疗法Inmazeb（atoltivimab、maftivimab和odesivimab-ebgn，曾用名REGN-EB3）上市，治疗成人和儿童埃博拉病毒感染。这是FDA批准的首个治疗埃博拉病毒感染的药物。埃博拉病毒（Ebola virus）可以导致潜在致命的人类疾病。它
FDA批准间皮瘤免疫组合疗法
美国FDA批准Opdivo（nivolumab）与Yervoy（ipilimumab）的联合疗法，一线治疗无法通过手术切除的恶性胸膜间皮瘤成人患者。这是16年来首个获批用于间皮瘤的药物疗法，也是FDA批准的第二个间皮瘤系统疗法。绝大部分的间皮瘤都是恶性胸膜间皮瘤（MPM），这是由于吸入石棉纤维而引起的一类肺内膜癌。在美国，每年约有2万人确诊，且大多数患者在诊
礼来称新冠病毒中和抗体组合疗法达主要终点
10月8日，君实生物宣布，该公司的全球合作伙伴礼来公司（Eli Lilly and Company）公布了新冠病毒中和抗体JS016（LY-CoV016）和LY-CoV555联合疗法治疗新近确诊为轻中度新冠肺炎（COVID-19）患者的积极期中数据。礼来公司计划于2020年11月申请该联合疗法在轻中度新冠肺炎患者中的紧急使用授权（EUA）。JS0
Mol Oncol：组合疗法有助于治疗大肠癌
基于-化学疗法的癌症治疗给患者带来痛苦的副作用，并增加了对该治疗产生耐药性的风险。为了解决这些问题，日内瓦大学的科学家开发了一种技术，可以从大量现有药物中快速识别出最佳的协同组合和剂量，从而可以杀死肿瘤细胞而不影响健康细胞。
Sci Rep：新研究揭示COVID-19的组合疗法
近日，《Scientific Reports》杂志发表的这项新研究的结果支持将FDA批准的丙型肝炎药物EPCLUSA（Sofosbuvir / Velpatasvir）与其他药物一起用于COVID-19临床试验。
COVID-19致死数不断上升，专家担心新冠病毒、流感病毒可能形成致命组合
COVID-19的症状，与流感及由呼吸道病毒引起的疾病病症非常相似。天气变冷，使得大家更多呆在室内，因此每年秋季和冬季，这些病毒会变得非常活跃。两种疾病同时流行（twindemic），有可能会压垮卫生保健系统。一线医生的亲历作为波士顿社区卫生中心的一名医生，在为大量的少数族裔人群服务时，Julita Mir医生近距离体会到了新冠病毒大流行的破坏性影响，有的影
百时美Opdivo+Yervoy免疫组合III期临床失败：未能改善无复发生存期！
截至目前，Opdivo+YervOY组合疗法已获批6种癌症的7个治疗适应症（黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌）。