阿斯利康Imfinzi两种组合疗法一线治疗NSCLC均显著改善PFS
当地时间10月28日，阿斯利康宣布其PD-L1单克隆抗体Imfinzi+化疗，以及Imfinzi+CTLA4抗体Tremelimumab+化疗两种组合疗法，在一线治疗IV期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的III期临床POSEIDON研究中，与单独化疗相比，两种组合疗法均带来了患者的无进展生存期（PFS）的显着改善。POSEIDON是一项随机、开放、多中心、全球III期临床研
Aging Cell：神奇血液因子或者有效缓解衰老！
2019年10月24日 讯 /生物谷BIOON/ --衰老是影响人体所有功能，特别是大脑功能的正常生理过程。但是，可以通过改变生活方式（进行体育锻炼，限制卡路里摄入等）能够起到有效延缓衰老的目的。近日，巴斯德研究所（Institut Pasteur）和CNRS的研究人员已经阐明了血液中一种分子（GDF11）在延缓衰老方面的作用。在小鼠模型中，他们表明该分子可以起到与限制卡路里相似的好处。这项研究的
ALK抑制剂ensartinib治疗NSCLC最新临床获得积极结果
日前，Xcovery公司宣布，其ALK抑制剂ensartinib（X-396），在治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的2期临床试验中获得积极结果，不但在治疗ALK阳性患者中表现出疗效，还在脑转移患者中观察到良好的抗癌活性。试验的详细数据已发布在著名医学杂志《柳叶刀》（The Lancet）上。该试验主要针对已接受过肺癌常用药crizotinib治疗，但反应不佳的NSCLC患者
一种新的血液检测方法，可以检测多种癌症
2019年10月18日讯 /生物谷BIOON /--一项新血液测试的试验表明，一种正在开发的新血液测试能够以较高的准确性筛查多种类型的癌症。丹娜-法伯癌症研究所的研究人员近日在2019年欧洲肿瘤医学协会(ESMO)大会上展示了这项多中心试验的结果。这项测试由GRAIL公司开发，使用下一代测序技术探测DNA中微小的化学标记(甲基化)，这些标记会影响基因的活性或非活性。当应用于近3600名癌症患者的血
Clin Epigenetics：血液检测可发现阿兹海默症患病风险
2019年10月16日 讯 /生物谷BIOON/ --在最近一项研究中，研究人员发现与阿尔茨海默氏病有关的血液样本标志物的变化。根据对芬兰一对双胞胎进行的研究（其中一位患有阿尔茨海默氏病，另外一位认知上健康），研究人员利用最新的全基因组方法检查双胞胎血样中是否存在与疾病相关的表观遗传标记差异，以及这些差异对环境因素的变化敏感程度。最终，研究者们在多个不同的基因组区域发现了上述差异。 阿尔
Nat Commun：血液检测有助于预测脑癌
2019年10月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，University of Strathclyde的科学家们开发了一种可以帮助加速脑癌诊断的血液测试方法。 这项技术使用红外光营造血液样本的“生物特征”，并应用人工智能技术检查癌症的发生。该研究成果现已发表在《Nature Communications》杂志上。 来自ClinSpec Diagnostics的首席科学官
罗氏基于血液的下一代测序产品首个前瞻性研究成功准确识别ALK阳性肺癌患者！
2019年10月08日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）旗下基因泰克近日公布了II/III期临床研究BFAST（血液首个检测筛选试验）单臂队列的阳性结果。该研究是一项全球性、多中心、开放标签、多队列研究，正在评估靶向疗法或免疫疗法作为单药疗法或联合疗法治疗不可切除性、晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性，这些患者经基于血液的下一代测序（NGS）ctDNA检测确定为
新型CAR-T有望克服血液癌症复发
目前，两款靶向CD19的CAR-T细胞疗法（Yescarta和Kymriah）的已经获批上市，治疗白血病和淋巴瘤等B细胞血液癌症。研究显示，CD19 CAR-T治疗儿童及成人复发/难治性B细胞白血病和淋巴瘤的完全缓解率（CR）可达90％以上，疗效远高于化疗。然而有近1/3的血液癌症患者在经历长短不一的缓解期后疾病复发，一旦复发，患者的生存率和生存质量将大大降低。CD19 CAR-T的复
临床试验终点技术指导原则新鲜出炉 概览NSCLC药物治疗历程
9月18日，国家药品监督管理局发布通告，出台了《晚期非小细胞肺癌临床试验终点技术指导原则》，旨在规范和指导我国治疗晚期非小细胞肺癌药物的临床试验设计和终点选择，提供可参考的技术规范。《原则》所涉及的观点代表了当前NMPA对晚期NSCLC临床试验设计和终点选择的审评认识，适用于支持晚期NSCLC适应症注册的临床试验设计及终点选择，NMPA鼓励研发从业人员探索科学创新的终点和试验设计，并及时与NMPA
Keytruda在华即将获批第三个适应症 一线治疗PD-L1阳性NSCLC
近日，医药圈又有一个重磅消息，Keytruda（K药）即将在中国获批第三个适应症，用于PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。根据NMPA官网显示，默沙东PD-1单抗新适应症上市申请（受理号：JXSS1800029）的办理状态已经变更为"在审批"，该适应症大概率将在10月份获批。此前K药已有两个适应症在国内获批2018年7月26日，帕博利珠单抗（Pembrolizumab，商品名：Ke