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罗氏血液检测GALAD获FDA突破性医疗器械认定

 5日,罗氏(Roche)公司宣布,美国FDA授予其Elecsys系列GALAD评分检测突破性医疗器械认定,以支持肝细胞癌(HCC)患者的早期诊断。肝细胞癌是最常见的一种原发性肝癌,通常发生于慢性肝病患者,比如由乙肝或丙肝病毒感染引起的肝硬化。HCC影响了全球约50万人,以亚洲和非洲地区发病率最高,中国是HCC发病大国,全世界超过一半的HCC病例在

2020-03-05

Nat Commun:揭示有望帮助开发新型血液癌症疗法的新型信号通路

2020年3月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自Hackensack Meridian健康中心的科学家们通过研究发现,逆转骨髓中失控的炎症或有望帮助开发治疗某些血液癌症的新型疗法。文章中,研究者揭示了血管内皮细胞如何调节骨髓微环境中的炎性压力。图片来源:The Conve

2020-03-06

亚盛医药APG-2575获中美3项临床许可,同步推进3个血液肿瘤适应症临床开发!

2020年03月10日讯 /生物谷BIOON/ --亚盛医药(Ascentage Pharma)是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业,致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物。近日,该公司宣布,其临床开发阶段1类新药Bcl-2抑制剂APG-2575日前接连获得美国食品和药物管理局(FDA)2项临床试验许可,将分别开展作为单

2020-03-10

小野制药在日本提交Opdivo+含铂双药化疗一线治疗NSCLC补充申请!

2020年3月4日讯 /生物谷BIOON/ --小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布,已在日本提交一份补充申请,扩大抗PD-1单抗Opdivo(中文商品名:欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武单抗)的用途,联合含铂双药化疗(platinum doublet chemotherapy),用于治疗不可切除性、晚期或复发性非小细胞肺癌(NS

2020-03-04

Nat Med:血液检测有助于准确诊断老年痴呆症

根据近日加州大学旧金山分校领导的一项研究,一种新型的血液检测技术可有助于检测早期的阿尔兹海默症装。在这项研究中,研究人员测量了磷酸化的tau 181(pTau181)的血液水平,tau 181是一种脑蛋白,常常聚集于阿尔茨海默氏症患者的大脑神经元缠结中。他们发现,与健康的同龄人相比,患有阿尔兹海默症的人的pTau181高3.5倍。相反,在额颞痴呆患者中(通常

2020-03-03

Karius公司如何用5毫升血液检测1000多种病原体?

 传染病是由细菌,病毒,寄生虫,或真菌等致病微生物引起的疾病,可直接或间接地在人与人之间传播。根据世界卫生组织(WHO)在2016年的统计数据显示,传染病是全球第四大死亡原因。近日,位于美国加州的生命科学初创公司Karius宣布完成1.65亿美元B轮融资,以推进其专有的“微生物无细胞DNA”技术(mcfDNA)的开发,旨在帮助医生更快速,方便的诊断

2020-02-26

Brain:血液供给对记忆的影响

大脑的良好血液供应有助于记忆能力和其他认知能力的发展。近日,德国神经退行性疾病中心(DZNE)和马格德堡大学医学的研究人员在《Brain》杂志上发表了一项研究,结果表明,海马血液灌注可能在与年龄和疾病引发的记忆障碍中起关键作用。

2020-02-16

首创SEMA4D抗体pepinemab联合Bavencio治疗肺癌(NSCLC)获强劲疗效!

2020年02月19日讯 /生物谷BIOON/ --近日,在奥兰多举行的由美国临床肿瘤学会(ASCO)与癌症免疫治疗学会(SITC)共同举办的2020年临床免疫肿瘤学专题研讨会(ASCO-SITC)上公布的CLASSICAL-Lung Ib/II期临床试验(NCT03268057)的中期分析显示,pepinemab(VX15/2503)联合默克/辉瑞抗PD-

2020-02-19

罗氏“广谱”抗癌药Rozlytrek在日本获批新适应症,治疗ROS1融合阳性肺癌(NSCLC)

2020年02月22日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准靶向抗癌药Rozlytrek(entrectinib)一个新的适应症,用于治疗ROS1融合阳性、不可切除性、晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。ROS1融合基因是由于染色体易位而使ROS1基因与其他

2020-02-22

罗氏Tecentriq(特善奇)单药治疗PD-L1高表达NSCLC获优先审查,显著延长生存期

2020年02月20日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)旗下基因泰克近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇,通用名:atezolizumab,阿特珠单抗)的一份补充生物制品许可申请(sBLA)并授予了优先审查。该sBLA寻求批准Tecentriq作为一线(初始)单药疗法,用于治疗采用PD-L1生

2020-02-20