安捷伦推出针对GC/MS/MS农药分析的综合参考指南
6月20日，安捷伦科技公司（纽约证交所：A）推出了《GC/MS/MS农药残留分析指南》（以下简称《指南》）。该综合参考指南是Excellcon international,LLC.公司总裁Katerina Mastovska博士与来自加州食品与农业部、佛罗里达州农业与消费者服务部，以及安捷伦科学家的合力之作。 该《指南》详尽地列出了针对食品中农药残留分析方法的修改和再优化的说明以及标准操作程序。
：MS患者情绪调节能力受损
2014年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --多发性硬化症（MS）患者不太能调节自己的情绪，生活质量较差比谁没有病的人，根据开展阿伯丁大学的研究。MS目前影响到大约10万人，在英国和，苏格兰有疾病在世界上发病率最高的之一
多发性硬化症（MS）早期治疗更好
从长远来看，多发性硬化症（MS）早期治疗能够获得更多的受益，能降低残基并保持就业，从而有助于推动社会经济，而不是成为残疾人，这使得早期治疗非常具有意义。
百健艾迪重磅MS药物Plegridy获FDA批准
百健艾迪重磅多发性硬化症（MS）药物Plegridy获FDA批准，该药已于7月获欧盟批准。业界预计，Plegridy将成为百健艾迪的重磅MS药物。
2023年全球多发性硬化症（MS）市场将达200亿美元
Decision Resources发布报告预测，5种新药的上市，将在未来10年内，帮助推动全球多发性硬化症（MS）市场在2023年达到200亿美元。
Alkermes治疗MS药物进入临床一期研究
最近Alkermes公司开发的治疗多发性硬化症药物ALKS8700进入临床一期研究，公司希望这一产品在未来能够与Biogen公司治疗多发性硬化症的长效药Tecfidera抗衡。
欧盟批准诺华MS药物Gilenya新标签
欧盟委员会批准扩大诺华多发性硬化症药物Gilenya（芬戈莫德）的欧洲标签，将既往对至少一种疾病修饰疗法无响应的患者纳入该药的治疗范围。
CHMP建议批准扩大诺华MS药物Gilenya欧洲标签
CHMP建议批准扩大诺华Gilenya用于复发缓解型多发性硬化症（RRMS）治疗的欧洲标签，将既往对至少一种疾病修饰疗法（DMT）（包括最新获批的DMTs）无响应的成人患者群体纳入该药的治疗范围。
Neuron：研究确定修复MS中受损脑组织的靶蛋白
