PTMScan® HS：CST新一代修饰蛋白质组学解决方案

PTMScan® 技术是 Cell Signaling Technology 科学家们开发的用于检测蛋白翻译后修饰（Post-Translational Modification，PTM）的实验方法。它结合了抗体富集PTM肽与液相色谱-质谱（LC-MS/MS）检测肽的技术，解决了PTM肽在酶消化后样品中呈现低丰度而无法被检测到的难题。PTMScan® 系列实验工具是针对不同的PTM肽的免疫亲和纯化试剂盒。

本讲座会介绍最新产品，包括新一代PTMScan® HS（High Sensitivity, High Specificity, High Simplicity 高灵敏度, 高特异性,高度简化）泛素化/小类泛素化试剂盒，也会介绍对研究工具及方法的优化及其应用。

嘉宾简介：

朱奕颖 博士(CST)，2014年在美国Brown大学获得博士学位，之后在哈佛牙医学院附属Forsyth研究所质谱中心从事博士后研究。2015年加入美国Cell Signaling Technology (CST) 公司总部。现任CST资深科学家，主要负责蛋白质组学类新产品的研发。 已有十几年蛋白质组学研究经验，有丰富的质谱应用类产品及质谱服务开发经验，深谙实验痛点及技术难点，熟悉各类方法的细节及其应用，并为研究者提供切实可行的解决方案。

单细胞分析主题之ICP-MS/MS创新应用网络讲座

题目一：《ICP-MS在单细胞水平金属相关分析研究应用新进展》
在单细胞中金属及其形态（聚集态）分析领域以下几个方面的研究进展：
1.基于流式进样，采用时间分辩ICP-MS对单细胞（Hela）铬形态Cr(III)和Cr(VI)的摄取进行研究及其胞内分布进行分析；
2.通过采用一种三维微交叉液滴发生系统与时间分辨ICP-MS在线联用系统，对单个细胞对金纳米粒子的摄取及胞内分布进行测定，从而揭示了MCF-7细胞在摄取金纳米粒子时存在的明显异质性研究的进展；
3.借助流体的惯性效应，通过平面和三维螺旋通道-惯性流辅助，操控粒子的运动路径，从而实现单细胞/颗粒排列，以及高通量单细胞进样。结合ICP-MS对单细胞对金属纳米粒子的摄取及分布进行研究和分析。

题目二：《ICP-MS在人体细胞多元素分析中的应用》
近年来，国内外有很多学者采用ICP-MS技术进行生物体中单细胞的分析，利用ICP-MS对于超痕量元素的检测能力，对于单个细胞中的特定元素进行有效的定量和研究。S和P作为生物体细胞中的重要元素组成，在进行ICP-MS分析时受到严重的多原子离子干扰，本报告采用ICP-MS/MS技术，利用该仪器两级串联质谱的质量筛选功能，以及多元素同时扫描的方式，分别对大鼠红细胞以及人体细胞中的S和P进行测试，通过与商品化细胞的参考值进行比对，证明了该方法对于定量单细胞中的元素含量具有良好的准确性。

基于CR3520 cIEF-MS的尿白蛋白分析及其临床应用研究

膜性肾病（MN）是全世界原发性肾小球疾病的最常见原因之一。M型磷脂酶A2受体（PLA2R）被证明是一类非常有效的生物标志物，在70％以上的特发性膜性肾病（IMN）病例中表达，现已被广泛的应用于临床诊断。但是PLA2R在区分原发与继发MN上表现不佳。

本研究在此前尿蛋白检查的基础之上，采用CR3520毛细管等电聚焦质谱法（CR3520 cIEF-MS）对原发性和继发性MN患者的尿白蛋白进行了表征。

本研究发现尿白蛋白的种类在不同的MN患者尿中存在显著差异，这一差异在膜性肾病亚型分型中具有潜在的应用前景。

此外，使用CR3520 cIEF-MS进行尿蛋白分析也将有益于许多其他类型的肾脏疾病（例如慢性肾脏病，糖尿病肾病等）病理，预后和诊断的研究。

主办单位：深圳市永道致远科学技术有限公司

PTMScan®技术：疾病相关信号通路高通量分析及相关标志物发现的质谱研究新策略

蛋白翻译后修饰（PTM）对蛋白的功能、定位、稳定性及疾病相关的信号通路有关键作用。Cell Signaling Technology（CST）开发了基于蛋白质组学的PTMScan®技术来专注于分析调节性PTMS。本讲座将通过应用案例分享，介绍CST的PTMScan®蛋白质组学解决方案在疾病信号通路高通量分析、相关标志物发现中的价值，并比较不同高通量筛选策略的优缺点。另外本讲座还会介绍CST最新的蛋白质组学研究方法和工具，以及使用过程中的相关注意事项。
回看链接：http://bioon.gensee.com/webcast/site/vod/play-f109d2f68100476f848069ddb4448498

蛋白翻译后修饰组学技术（PTMScan®)在精准医学中的应用

尽管目前大数据的获得会采用基因组学和转录组学，但是核心的发现还是依赖蛋白质组数据而得到的。近来越来越多的研究表明蛋白组学驱动的精准医学具有极大的实用性和普适性，蛋白组学的研究更加速了临床转化的进程。蛋白翻译后修饰（post-translational modification, PTM)赋予了蛋白种类的丰富性及蛋白功能的多样化，研究蛋白翻译后修饰不仅可以确定蛋白修饰（磷酸化、泛素化、酰化、甲基化、SUMO化等）或蛋白酶裂解的新位点，还可以发现生物标记物及探索药物/化学调节物的作用机制。但是，PTM 肽经常呈现低丰度，因此很难从总蛋白肽中高效获得足够的 PTM 数据。为解决这一难题，Cell Signaling Technology (CST™) 早在2005年就开发了 PTMScan® 技术，这是一种将含 PTM 肽的抗体富集与液相色谱-质谱联用技术 (LC-MS/MS) 相结合的专利的蛋白质组学实验方法。PTMScan® 技术能够识别与量化数百至数千的肽（即使是丰度最低的肽），通过分析总结这些成百上千的数据，该技术可为精准医学中疾病的分型、特殊药物的用药及特别类型肿瘤药物的研发提供强有力的工具。本场 Webinar 会详细介绍PTMScan® 技术，并结合精准医学中的应用案例介绍如何选择和使用相关PTMScan® 产品。

高纯色谱溶剂产品在HPLC，HPLC-MS等领域中的应用

概况

• 霍尼韦尔B&J简介
• 霍尼韦尔B&J产品线概览
• 霍尼韦尔B&J溶剂包装概况

• 美国政府检测机构使用情况
• 与HPLC仪器生产商的合作
• 中国高纯度溶剂市场概况

• 溶剂级别
• 应用行业
• 关键技术指标
• QC数据及竞争者质量分析数据
• 溶剂保质期和不稳定溶剂注意事项
• 信息资源