口服司美格鲁肽25MG减重III期研究成功
今年7月，基于PIONEER PLUS研究的积极结果，口服司美格鲁肽（25/50MG）的上市申请已获欧洲药品管理局人用药品委员会推荐批准。诺和诺德预计欧盟委员会（EC）将在两个月内做出批准决定。
2024-08-08
又一款国产3CL新冠创新药今日获批，日用药剂量仅为150MG
11月24日，国家药品监督管理局发布公告，附条件批准福建广生堂药业新冠口服1类创新药阿泰特韦片/利托那韦片组合包装（商品名：泰中定®）正式上市。
2023-11-25
阿柏西普 8 MG 治疗糖尿病黄斑水肿，首次实现持续的视力改善，高达 83% 的患者治疗2年时治疗间隔延长到16-24周
该试验研究阿柏西普8MG用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME），延长给药间隔长达24周，对比目前的标准治疗艾力雅®（阿柏西普2MG）固定8周的给药间隔。
2023-07-03
拜耳在欧盟提交阿柏西普8 MG两种视网膜眼病治疗的上市许可申请
在两项试验中，在48周时相较于艾力雅®（阿柏西普2MG），阿柏西普8MG显示出前所未有的药效持久性，治疗间隔长达16周， 且视力改善相当，积液被快速有效控制。
2023-02-08
两项关键性研究：阿柏西普8 MG首次达到在89%的患者中延长注射间隔达16周
在nAMD和DME患者中表现出极高的药效持久性，77%的nAMD患者和89%的DME患者维持每16周一次的给药间隔，并且第一年治疗仅需5次注射。
2022-09-13
葛兰素史克Nucala(美泊利单抗)40MG预充式注射器获美国FDA批准：可在家治疗!
在中国，Nucala于2021年11月获得批准，治疗嗜酸粒细胞性肉芽肿性多血管炎(EGPA)成人患者。
2022-01-25
欧盟批准诺和诺德GLP-1激动剂Wegovy(司美格鲁肽，2.4MG)：治疗68周减重18%!
在中国，诺和泰®(司美格鲁肽，0.5MG/1.0MG)于今年4月获批，用于治疗2型糖尿病。
2022-01-15
诺和诺德Ozempic(诺和泰®，司美格鲁肽)高剂量2.0MG在欧盟即将获批：用于强化治疗!
在中国，今年4月，诺和泰®(司美格鲁肽)获批，该药每周皮下注射1次，兼顾降糖、降体重、降心血管风险三大功效!
2021-11-14
大冢制药Deltyba(迪拉马尼)25MG分散片在欧盟获批：治疗≥10岁耐多药结核病儿童!
Deltyba是一种杀菌剂，具有抗结核活性的新作用机制，可感染结核分枝杆菌(MTB)细胞壁的新陈代谢。
2021-11-11