Science：新研究揭示MTAP缺乏赋予癌细胞对细胞质核酸感应和STING激动剂的抵抗性
这项研究确定MTAP缺陷是细胞质核酸感知的一个关键抑制因子，也是人类肿瘤对STING激动剂耐药的一个决定因素。
2025-10-31
Cell：哈佛团队破解百年难题，AI设计出首个可溶性Notch激动剂，实现T细胞高效制造与免疫增效
该研究利用 AI设计的这些蛋白是完全合成且可溶的，与传统的配体展示系统相比，在制造、储存和临床给药方面具有优势。
2025-08-06
Cell：哈佛团队破解百年难题，AI设计出首个可溶性Notch激动剂，实现T细胞高效制造与免疫增效
该研究利用 David Baker 教授团队开发的 AI 蛋白设计工具 Rosetta，成功设计生成了全球首个可溶性 Notch 激动剂。
2025-08-05
中国科大/天津医科大团队发现，通路选择性5-HT1A受体激动剂有快速抗抑郁潜力
在这项研究中，研究团队首先利用生物发光共振能量转移技术，系统性地绘制了七种已知5-HT1A受体激动剂的G蛋白激活图谱，以精准区分它们对不同G蛋白亚型的激活情况。
2025-11-18
Cancer Cell：复旦大学刘杰/骆菲菲团队破解STING激动剂癌症治疗耐药之谜
在这项最新研究中，研究团队发现，STING 信号激活在触发抗肿瘤免疫的同时，还会诱导出高表达 PD-L1 的肿瘤单核细胞。
2025-03-14
科学家破解GIPR激动剂和拮抗剂都能减重之谜，原来它调控两条独立减重通路
科学家们发现，GIPR可真是个挺奇怪的靶点，因为无论是拮抗它还是激活它，竟然都能够起到减重的作用，而且虽然搞不清楚中间的机制通路是怎么回事，终点好像还是一致的。
2025-05-02
科学家证实，CXCR4部分激动剂可阻断免疫抑制性中性粒细胞生成
趋化因子受体CXCR4的部分激动剂TFF2-MSA，可以从源头减少免疫抑制性中性粒细胞的生成，进而与PD-1抑制剂发挥协同作用，抑制原发性肿瘤生长和远处转移，并延长胃癌小鼠模型的生存期。
2025-06-30
《癌症通讯》：川大华西医院团队开发低毒性TLR7激动剂脂质体，可辅助增强化疗抗癌效果！
这项研究为IV209-Cho-Lip与放疗的联合治疗的临床转化提供了重要的机制依据和安全保障，未来需进一步优化给药方案，并尝试结合免疫检查点抑制剂。
2025-04-23
