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Incyte/诺华JAK抑制剂Jakavi/Jakafi治疗类固醇难治慢性移植物抗宿主病(GvHD)疗效显著!

Jakavi/Jakafi是一种口服JAK1/2抑制剂,已获批多个治疗适应症。

2021-07-15

诺华JAK抑制剂Jakavi治疗住院COVID-19患者III期临床失败!

12月14日,诺华宣布评估口服JAK1/2抑制剂ruxolitinib(Jakafi/Jakavi)联合标准护理(SoC)治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)住院患者的III期临床试验(RUXCOVID)没有达到主要终点。据悉,该试验于今年4月宣布启动,合作伙伴Incyte赞助美国地区、诺华赞助美国以外地区的试验开展,目的是评估ruxolitinib治疗

2020-12-15

诺华JAK抑制剂Jakavi治疗类固醇难治性慢性移植物抗宿主病(GvHD)3期临床成功!

Jakafi是一种口服JAK1/2抑制剂,已被批准治疗类固醇难治性慢性移植物抗宿主病。

2020-12-07

诺华JAK抑制剂Jakavi III期临床成功!

REACH2研究是在治疗急性移植物抗宿主病(aGvHD)方面成功达到主要终点的第一个III期研究。ruxolitinib是首个也是唯一一个获FDA批准治疗类固醇难治性GvHD的药物。目前,ruxolitinib治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)细胞因子风暴的全球III期临床试验正在进行中。

2020-04-24

诺华/Incyte启动评估JAK抑制剂Jakavi治疗细胞因子风暴!

2020年04月03日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国内新冠肺炎疫情已经趋于平缓,但国外疫情却在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2020年04月03日11时,全球累计确诊突破百万,达到101.7万例,国外累计确诊超过93.4万例、死亡4.98万例。其中,美国单日新增25508例,累计245070例,是全球新冠肺炎确诊人数最

2020-04-03

FDA授予Jakavi(鲁索替尼)治疗急性移植物抗宿主病(GVHD)的突破性药物资格

Jakavi是一种口服JAK1/JAK2抑制剂,诺华拥有该药在美国以外地区的商业化权利。

2016-06-27

诺华抗癌药Jakavi达真性红细胞增多症III期临床主要终点

近日,诺华公布了抗癌药物Jakavi在真性红细胞增多症中的关键III期临床试验数据,显示该药物的疗效优于最佳疗法。

2016-06-20

ASH 2015:诺华抗癌药Jakavi显著改善骨髓纤维化症患者长期生存及健康状况

在美欧2大市场,Jakavi是获批的首个骨纤维化和真性红细胞增多症(PV)药物,业界预测,Jakavi将轻松成为重磅药物,每年为诺华带来超过10亿瑞士法郎的进账。

2015-12-11

诺华抗癌药Jakavi治疗真性红细胞增多症实现长期疾病控制

在美欧2大市场,Jakavi是获批的唯一一种“真红”治疗药物,该药是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂,已获批骨纤维化和“真红”2个适应症。

2015-06-16

诺华重磅药物Jakavi欧盟收获新适应症:真性红细胞增多症(PV)

在美欧2大市场,Jakavi是获批的首个骨纤维化和真性红细胞增多症(PV)药物,业界预测,Jakavi将轻松成为重磅药物,每年为诺华带来超过10亿瑞士法郎的进账。

2015-03-19