TYK2抑制剂有望改写1型糖尿病治疗史
这项开创性的研究不仅揭示了TYK2在1型糖尿病中的重要作用，还为一种已获批药物的再利用提供了科学依据，随着更多研究的开展，TYK2抑制剂有望为1型糖尿病患者带来新的希望并改善其生活质量。
Cell Systems：新研究表明BRAF抑制剂与SFK抑制剂组合使用有望更有效治疗黑色素瘤
这项研究的一个关键发现是，该团队将SFK活化与活性氧（ROS）联系起来，活性氧是在BRAF抑制下形成的细胞应激反应。随着活性氧水平的飙升，SFK活性飙升，帮助黑色素瘤细胞耐受治疗。
Sci Adv：揭示MYC抑制剂与线粒体代谢的协同作用，有望成为癌症治疗的新策略
本研究揭示了MYC抑制剂与线粒体代谢抑制剂之间的协同作用，为癌症治疗提供了新的策略，未来，研究人员还将进一步探索这种联合治疗方案的临床应用潜力并评估其在不同癌症类型中的疗效。
Nature Medicine：解偶联肿瘤负荷与全身消耗：HIF2抑制剂为治疗肾癌提供新范式
肾癌中的恶病质并非不可逆转的终局，而是 HIF2 这一致癌驱动因子所操控的特定代谢程序。既然是程序，就可以被重写。
加科思BET抑制剂JAB-8263自免适应症IND申请获受理
加科思药业（1167.HK）宣布已向CDE提交BET抑制剂JAB-8263的自身免疫性疾病的I/II期临床试验申请，并获得受理。根据相关政策，JAB-8263的临床试验申请将在30个工作日内完成审批。
SGLT2抑制剂破解1型糖尿病的“高滤过”与“高血糖”死循环
这项名为ATTEMPT的临床试验，系统地评估了一种新型降糖药——SGLT2抑制剂 (SGLT2 inhibitors) 在青少年T1D患者中的应用效果与安全性。
Science：新研究发现CST复合物与PARP抑制剂耐药性相关联
这项开创性发现揭示了部分乳腺癌、前列腺癌和卵巢癌对PARP抑制剂产生耐药的机制。研究中涉及的DNA修复复合物是导致耐药的关键靶点，因此成为新疗法突破口。
NSD2抑制剂有望为肺癌和胰腺癌治疗带来新希望
这项研究的突破性在于成功开发了高活性、高选择性的NSD2抑制剂，并在多种癌症模型中验证了其治疗效果，这一发现不仅为NSD2作为癌症治疗靶点提供了有力证据，也为开发新型表观遗传药物开辟了新的途径。
研究发现ASB7扩增型肿瘤患者可能是PARP抑制剂的潜在获益人群
细胞及动物实验表明，ASB7高表达增强了肿瘤细胞对PARP抑制剂的敏感性。结果提示，ASB7扩增型肿瘤患者可能是PARP抑制剂的潜在获益人群。