Cell：首次利用CRISPR/Cas9系统鉴定出寄生虫必需基因
在一项新的研究中，研究人员在顶复门（Apicomplexa）---导致疟疾、巴贝西虫病、隐孢子虫病和弓形虫病的单细胞寄生虫门---中进行首次全基因组筛选。这一筛选有助认识大量的未被研究过的寄生虫基因组，并且揭示为所有顶复门寄生虫所共有的一种蛋白。
JCB：CRISPR-Cas9系统在活细胞中的工作机制取得重大突破
在一项新的研究中，研究人员揭示出CRISPR-Cas9系统在活细胞中的内部工作机制的重要新细节。这一发现可能对人们利用这种强大的基因编辑工具开发治疗方法产生影响。
Diabetologia：儿童血液中的两种自身抗体或可预测I型糖尿病风险
研究人员从这些儿童出生开始，就检测他们血液中的自身抗体来确定人体免疫系统是否开始破坏自身的产胰岛素细胞(即β细胞)，结果发现相关的自身抗体往往在他们出生后的最初几年内就出现。根据这一发现，人们或许可以通过检测自身抗体来预测个体I型糖尿病的发生。
2016年7-8月份CRISPR/Cas9系统重大研究进展
最近，科学家们利用CRISPR-Cas9首次让人细胞变身为记忆存储系统，有望靶向清除多种疱疹病毒感染和用于治疗血液疾病，直接改变细胞身份，高效和特异性地实现靶DNA单碱基突变等等。更为重要的是，我国科学家将进行世界首个人类CRISPR基因编辑临床试验。
史上首次利用CRISPR-Cas9让人细胞变身为记忆存储系统
在一项新的研究中，研究人员设计出一种方法在人细胞的DNA中记录复杂的历史事件，从而允许他们通过对这种DNA进行测序从中找回过去事件的“记忆”。
超越CRISPR？科学家新型基因编辑系统寻找之路从未止步！
CRISPR–Cas9工具可以帮助科学家修改基因组，其被誉为简便、便宜且具有多功能、优于此前多种技术的新型基因编辑技术，目前全球很多实验室都在探索CRISPR–Cas9技术在医学和基础研究中的新应用。
Science：利用改进的CRISPR/Cas9系统高效和特异性地实现单碱基突变
在一项新的研究中，利用一种引入DNA单个核苷酸变化的脱氨酶，来自日本神户大学的研究人员构建出一种改进的CRISPR/Cas9工具，从而避免产生有害的双链断裂，使得利用CRISPR/Cas9技术引入的附带突变最小化，而且也不需要加入DNA模板。
利用CRISPR/Cas9系统治疗HBV感染取得突破性进展
CRISPR/Cas9系统靶向结合特异性的DNA序列，诱导靶DNA双链发生精确切割。在哺乳动物细胞中，这样的切割能够被一种被称作非同源末端连接（NHEJ）的紧急修复系统快速地修复。NHEJ是高效的，但是并不很准确，因而经常导致一些DNA碱基在修复位点上插入或剔除。
Cell子刊：中科院生化所发现TET3调节I型干扰素合成的新机制
近日，中国科学院上海生化所王红艳研究员在国际学术期刊Cell Reports上发表了一篇题为“TET3 inhibits type I IFN production independent of DNA demethylation”的最新研究进展，该工作揭示DNA去甲基化酶TET3以一种新型的作用机制，负向调控I型干扰素合成，进而影响宿主清除病毒的能力。
科学家质疑巨病毒存在类似CRISPR/Cas的系统
在今年3月，研究人员指出一种被称作mimivirus的巨病毒拥有一种类似于CRISPR系统的被称作mimivirus噬病毒体抵抗元件的噬病毒体抵抗机制。然而，另一个研究团队对这种观点提出挑战。