FDA授予强生/艾伯维抗癌药Imbruvica治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的突破性药物资格
这是Imbruvica获得的第4个突破性药物资格。美国方面，该药已获批6个适应症，年销售峰值超过50亿美元。
2016-06-30
FDA批准艾伯维突破性药物Imbruvica治疗小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）
Imbruvica是一种突破性药物，在美国获批适应症达6个，该药是一种首创的口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。
2016-05-10
欧盟CHMP支持批准强生/艾伯维突破性抗癌药Imbruvica一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）
Imbruvica（ibrutinib）是一种首创的口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，年销售峰值预计将超过50亿美元。
2016-05-03
FDA批准艾伯维突破性抗癌药Imbruvica一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）
Imbruvica是一种首创的BTK抑制剂，针对广泛的血液肿瘤表现出强大的疗效，年销售峰值高达50亿美元。
2016-03-11
艾伯维巨资收购的突破性抗癌药Imbruvica第4个适应症获欧盟批准
今年3月，艾伯维以210亿美元从强生手中成功抢婚Pharmacyclics，将突破性抗癌药Imbruvica收入囊中，该药销售峰值将达到50亿美元。
2015-07-14
ASH2014：强生血癌药物Imbruvica在高风险CLL群体表现出强大治疗利益
目前，Imbruvica已获美欧2大市场获批用于2种血癌（CLL和MCL）的治疗，业界预测，该药的销售峰值将突破50亿美元。
2014-12-11
Pharmacyclics&强生：Imbruvica治疗重度多发性骨髓瘤前景光明
Pharmacyclics和强生的白血病和淋巴瘤药物Imbruvica（布鲁顿氏酪氨酸蛋白激酶）在重度多发性骨髓瘤患者的早期治疗中效果显著。
2014-12-09
欧盟批准强生抗癌药Imbruvica治疗2种血癌
强生（JNJ）及合作伙伴Pharmacyclics制药公司近日联合宣布，抗癌药Imbruvica（ibrutinib）获欧盟委员会（EC）批准，用于2种血液癌症。
2014-10-22