艾伯维无化疗靶向组合疗法Imbruvica+Venclexta一线治疗CLL/SLL实现高度缓解
2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）近日公布了无化疗靶向组合疗法Imbruvica（ibrutinib）+Venclexta（venetoclax）一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的II期临床研究CAPTIVATE（PYCY-1142）的积极数据。该研究是一项多中心研究，入组了164例由国际慢性淋巴细胞白血病工作组（IWC
艾伯维靶向药物Imbruvica联合美罗华治疗华氏巨球蛋白血症（WM）III期临床获得成功
2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）近日公布了靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）联合罗氏单抗类抗癌药美罗华（Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔单抗）治疗华氏巨球蛋白血症（WM）的III期临床研究iNNOVATE（PYCY-1127）的中期分析数据。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，由艾伯维旗下公司Ph
告别化疗 艾伯维重磅白血病新药Imbruvica抵达3期终点
今日，艾伯维（AbbVie）宣布其3期临床试验iLLUMINATE（PCYC-1130）抵达了无进展生存期（PFS）改善的主要终点。该研究评估了Imbruvica（ibrutinib）联合Gazyva（obinutuzumab）治疗慢性淋巴性白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）初治患者（最常见的成人白血病）的疗效。CLL是成人中最常见的白血病形式，是一种从骨髓中细胞发展而来的癌症
首款移植物抗宿主病新药Imbruvica获批
今日，美国FDA宣布Imbruvica（ibrutinib）得到批准，治疗患有慢性移植物抗宿主病（cGVHD），且先前的治疗已遭失败的成人患者。值得一提的是，这是美国FDA批准的治疗这一疾病的首款疗法！对全球的血液癌症或骨髓癌症患者来说，造血干细胞移植是常见的治疗手段。患者会先接受前置处理，破坏自身的造血能力，再从外部接受干细胞的移植，使造血能力得到恢复。这一疗法虽然能有效地控制癌症病情，却有可能
强生/艾伯维Imbruvica获美国FDA批准，成首个治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的药物
2017年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）靶向药物Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）近日在美国监管方面传来重大喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已批准Imbruvica用于既往接受一线或多线系统治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）成人患者。此次批准，使Imbruvica成为首个也是唯一一个专门治疗cGVHD成人患者的
ASH 2016：艾伯维突破性抗癌药Imbruvica治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）总缓解率达67%
Imbruvica是一种首创的BTK抑制剂，在美国已获批6个适应症，并已斩获多个突破性药物资格、优先审查资格、孤儿药地位。
ASH 2016：艾伯维突破性抗癌药Imbruvica治疗复发/难治边缘区淋巴瘤（MZL）总缓解率达48%
Imbruvica是一款突破性抗癌药，已获批多个适应症，年销售峰值有望突破50亿美元。
Imbruvica最新两项临床成功，有望扩大适应症
在圣地亚哥举行的第58届美国血液学会（ASH）年会上，生物制药公司AbbVie公布了Imbruvica（ibrutinib）的两项最新临床研究的积极结果。今天，AbbVie以口头报告形式公布了Imbruvica（ibrutinib）的2期临床研究PCYC-112
NICE拒绝强生Imbruvica用于非霍奇金淋巴瘤
英国医疗成本控制机构NICE拒绝将强生的重磅抗癌药物Imbruvica (ibrutinib)纳入指南，用于治疗非霍奇金淋巴瘤。
