广州医科大学研究者们揭示了B细胞来源的IL-10对于内毒素诱导的急性肺损伤的解决至关重要
急性肺损伤(ALI)是全身炎症反应综合征的肺部表现，可发展为急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。虽然在ALI的病理生理和治疗方面取得了重大进展，但ALI的发病率和死亡率仍然很高，在30%到40%之间。
Cell Death and Disease: PTRF-IL33-ZBP1信号通路可能是抑制呼吸道炎症的一个有前途的靶点
哮喘是一种广泛性的呼吸道疾病，会导致喘息、呼吸急促、胸闷和咳嗽。哮喘的特征是慢性呼吸道炎症，触发诸如呼吸道高反应性(AHR)、粘液产生和气道壁重塑等过程。
B4GALT1促进肺腺癌免疫逃逸
随着肺癌筛查的普及和计算机断层扫描(CT)的临床应用，肺结节的检出数量显著增加，其中许多是原位腺癌(AIS)、微侵袭性腺癌(MIA)和侵袭性腺癌(IAC)。
Acta Pharmacologica Sinica: 一种针对B7-H3和PD-L1的双特异性抗体具有良好的抗肿瘤活性
程序性死亡配体1(PD-L1)又称B7-H1，属于B7超家族，在多种肿瘤中高度表达。当肿瘤细胞上的PD-L1与效应T细胞上的程序性死亡1(PD-1)结合时，它促进了肿瘤的免疫逃逸。
CIR：参与联合治疗可有效重塑免疫微环境，IL-1β单抗在抗癌中仍有用武之地！
本次研究的发现与IL-1β单抗临床研究的结论相似，即IL-1β单抗单药治疗或联合其它单一治疗手段（化疗/PD-1抑制剂），还不足以全面撬动免疫微环境，改变临床结局；但IL-1β单抗对成纤维细胞的有效重
徐瑞华/鞠怀强团队揭示IL-1β通过抑制肿瘤细胞铁死亡，促进肿瘤免疫治疗抵抗
该研究解析了IL-1β通过诱导NNT乙酰化抑制肿瘤细胞铁死亡并介导免疫治疗抵抗的新机制，明确了炎症微环境可通过重塑肿瘤代谢降低免疫治疗疗效，拓宽了对炎症微环境在肿瘤代谢重编程及抗肿瘤免疫中作用的认知，
新研究揭示激活B1类GPCR的新模式，有助于开发出没有副作用的新药物
你是否曾想过药物如何到达它们的作用靶标并在我们体内实现其功能？如果药物分子或配体是一封信，那么收信的收件箱通常是细胞膜上的受体。参与传递分子信号的这样一类受体是G蛋白偶联受体（G protein-co
Acta Pharmaceutica Sinica B: 新型邻苯二甲酰亚胺调节PD-1/PD-L1相互作用作为潜在的免疫治疗药物
经过几十年的发展，免疫治疗方案已经逐步完善，近年来发展最快的治疗方案之一是PD-1/PD-L1疗法。免疫检查点是免疫细胞上表达的一系列分子，可以调节免疫细胞的激活程度。
Immunity：揭示PD1-IL2v与抗PD-L1联合使用可破坏癌症对免疫疗法的抵抗性
在一项新的研究中，研究人员找到了一种方法来打破神经内分泌胰腺癌小鼠对免疫疗法的抵抗性。相关研究结果发表在2023年1月10日的Immunity期刊上。
Theranostics: 几丁质酶-3样蛋白-1通过NF-κB信号通路和肿瘤微环境重编程促进胶质瘤进展
胶质瘤是一类异质性的中枢神经系统肿瘤，占所有脑肿瘤的80%。尽管有许多积极的联合治疗，包括手术、化疗和放射治疗，但5年总存活率(OS)仍然很低。