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Nature:NINJ1——细胞膜上的“致命开关”,决定细胞在暴力拉扯下何时“粉身碎骨”

这项研究告诉我们,细胞的死亡并非一个简单的过程,而是一场由内在生物化学信号和外在物理力量共同导演的复杂戏剧。

2025-06-19

Nat Cancer:在allo-HCT细胞移植后,靶向HLA-DRB1的CAR-T 细胞或NK细胞有望治疗急性髓性白血病

发现表明,HLA-DRB1 可以成为治疗某些接受allo-HCT治疗后复发的AML患者的潜在靶点。

2025-04-27

《自然》子刊:让PD-L1“内耗”!中南大学团队揭示,增强琥珀酰化修饰可使癌细胞PD-L1加速降解,激活免疫应答

中南大学团队本次研究就是以线粒体代谢为出发点,但相信大家也能猜到,琥珀酰化修饰真要不影响抗肿瘤免疫应答,那才叫做怪事。

2025-03-14

《癌细胞》:曝光癌细胞!宾大团队最新研究发现,抑制EZH1/2可增强癌细胞免疫原性,助力CAR-T等免疫疗法进击实体瘤

仅用EZH2抑制剂处理时,CAR-T细胞的各方面能力并未明显改善,只有同时接触癌细胞和EZH2抑制剂时,EZH2抑制剂提升癌细胞免疫原性,才能真正让CAR-T细胞活过来、动起来。

2025-03-03

原来SR-B1在黑色素瘤里搞“小动作”!Neoplasia:SR-B1影响胆固醇代谢,组合疗法有望制服癌细胞

本研究发现黑色素瘤细胞中SR-B1缺失会诱导胆固醇合成,其通过HIF1A及S1P信号通路发挥作用。联合抑制SR-B1和胆固醇合成可增加肿瘤细胞凋亡、抑制增殖,SR-B1是治疗黑色素瘤的潜在靶点。

2025-04-08

CR:巨噬细胞还在送!华科大团队发现PD-1抑制剂耐药新机制,巨噬细胞产生的衣康酸是关键

该研究证实,巨噬细胞来源的衣康酸是导致免疫治疗耐药的一个重要因素,并揭示了其背后的分子机制。此外,研究还发现,靶向ACOD1,可通过抑制衣康酸的生成,有效增强免疫治疗效果。

2025-04-05

AACR2025:靶向 ICAM-1 的新型CAR-T细胞疗法有望治疗晚期甲状腺癌患者

在一项新的1期临床研究中,来自德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的研究人员称,一种名为 AIC100 的新型嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法以 ICAM-1 蛋白为靶点,在两种晚期甲状腺癌患者中

2025-05-30

Cell:通过Mettl3-Mettl14-Dnmt1轴调节基因表达调控胚胎干细胞分化

这一突破揭示了一种全新的基因控制模式,为生物学开辟了前所未有的前景。

2025-01-20