Calquence联合奥妥珠单抗作为CLL一线疗法在 ELEVATE-TN试验中显示出持续生存获益：5年生存率达到90%
在ASCEND 试验针对既往接受过治疗的患者中，acalabrutinib治疗组在第4年仍保持疗效和持续安全性。
2022-06-07
远大医药钇[90Y]微球注射液获批上市
SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液于近日获得国家药监局(NMPA)颁发的药品注册证书，可用于经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者的治疗。
2022-02-09
辉瑞新型口服PROTAC蛋白降解剂ARV-471：ER降解率达90%，临床获益率41%!
2021年7月，辉瑞与Arvinas达成24.5亿美元协议，开发ARV-471。PROTAC蛋白降解剂利用泛素-蛋白酶体系统(UPS)诱导致病蛋白降解。
2021-11-22
默克单剂量arpraziquantel关键3期临床成功：治疗学龄前儿童，治愈率达90%!
arpraziquantel衍生于吡喹酮（praziquantel），是一种口服分散片，专为学龄前儿童（3个月至6岁）量身定制。
2021-11-17
干细胞成功治疗1型糖尿病患者，90天后重新产生稳定胰岛素
近日，Vertex Pharmaceuticals报告了第一个参加VX-880 I/II期试验的1型糖尿病患者的三个月阳性数据，VX-880是该公司的实验性干细胞衍生的胰岛细胞替代疗法。1型糖尿病（T1D）是一种自身免疫性疾病，其中宿主免疫系统错误地破坏了位于Langerhans胰岛内的β细胞。T1D在20世纪初期发现胰岛素之前是一种致命的代谢性疾病，患有T
2021-10-28
研究发现FLT3-ITD阳性急性髓性白血病的HSP70抑制剂
近日，中国科学院合肥物质科学研究院研究员刘青松药学团队发现了针对FLT3-ITD阳性急性髓性白血病（AML）的新型热休克蛋白HSP70抑制剂QL47。该研究成果在线发表在Signal Transduction and Targeted Therapy上。在急性髓性白血病中约25%的患者携带FLT3-ITD突变，该突变导致FLT3激酶活化，进而导致白血病细胞的
2021-09-20