诺华选择性MET抑制剂capmatinib治疗MET突变晚期肺癌总缓解率高达72%
2018年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018）上公布了肿瘤学新药MET抑制剂capmatinib（INC280）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）II期临床研究GEOMETRY mono-1的初步结果。该研究在94例携带MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC成人患者中开展，数据显示，在既
Nature及其子刊鉴定出72种新的乳腺癌风险遗传变异
转移性乳腺癌，图片来自Flickr/Ed Uthman。2017年10月24日/生物谷BIOON/---一项涉及全球数百名研究人员的重大国际合作鉴定出72种新的导致乳腺癌风险的遗传变异。在这些遗传变异中，65种是导致乳腺癌易感性的常见变异，另外7种是导致雌激素受体阴性乳腺癌易感性的变异。雌激素受体阴性乳腺癌是一种对激素疗法（如药物三苯氧胺）产生抵抗性的乳腺癌亚型。相关研究结果发表在Nature期刊
Cell：分子伴侣Hsp70让细胞的蛋白合成速度最大化
图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2017.06.0382017年9月13日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自德国癌症研究中心、海德堡大学分子生物学中心、科隆大学和美国宾夕法尼亚州立大学的研究人员研究了一种在蛋白合成中发挥着至关重要作用的分子伴侣（molecular chaperone, 也被称作伴侣蛋白）的作用机制。他们证实蛋白合成的速度与分子伴侣
Science：高分辨率Hsp104蛋白复合体结构图揭示出它瓦解错误折叠的蛋白机制，有望开发出治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病的新药物
图片来自Frontiers in Molecular Biosciences, doi:10.3389/fmolb.2014.000122017年6月17日/生物谷BIOON/---错误折叠的蛋白是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）、阿尔茨海默病、帕金森病和其他的神经退行性大脑功能障碍的罪魁祸首。这些错误折叠的蛋白不能够执行它们的正常功能，从而导致严重的神经元问题。当前，还没有方法解开这些蛋白的大量
张雁云研究组发表Blood封面文章：Hsp90参与移植物抗宿主病新机制
来自中科院上海生命科学研究所，美国天普大学的研究人员发表了题为“Hsp90 inhibition destabilizes Ezh2 protein in alloreactive T cells and reduces graft-versus-host disease in mice”的文章，首次发现Ezh2以H3K27me3不依赖的方式参与移植物抗宿主病（graft-versus-host
Blood:揭示Hsp90调控Ezh2蛋白稳定性参与移植物抗宿主病的重要机制
最新一期的国际学术期刊Blood 以封面论文的形式发表了中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）张雁云研究组的研究论文：Hsp90 inhibition destabilizes Ezh2 protein in alloreactive T cells and reduces graft-versus-host disease in mice。研究首次发现Ezh2以H3K27me3不依赖的方式
热休克蛋白90α(Hsp90α)是一个全新广谱肿瘤标志物
编者按：个体化医疗正越来越受到临床医学界的重视，而生物标志物是实施个体化医疗的基础。生物标记物(Biomarker)是近年来随着免疫学、分子生物学和基因组学技术的发展而提出的一类与细胞生长、增殖、疾病发生等有关的标志物;能反映正常生理过程或病理过程或对治疗干预的药物反应，在早期诊断、疾病预防、药物靶点确定、药物反应以及其他方面发挥作用。寻找和发现有价值的生物标记物已经成为目前研究的一个重要热点。
美国FDA批准Ironwood/艾尔健便秘药物Linzess 72微克新剂量
Linzess（利那洛肽）是便秘品牌药处方市场的全球领导者，在中国，阿斯利康于2016年2月提交了Linzess的上市申请，如果获批，将成为中国首个治疗IBS-C的处方药。
Science：研究人员识别新的C9orf72-相关ALS蛋白质靶点
2016年8月15日/生物谷BIOON/--在最新发表于《Science》的研究中，科学家们发现：以被称为SUPT4H1的单个蛋白质为靶点，能够减少C9orf72基因扩张所创造的三种毒性实体的水平。这一发现暗示，SUPT4H1可能作为有前途的候
新基$72亿完成收购Receptos，将改变自身免疫市场格局
此次收购的核心资产是ozanimod，这是一种新型口服S1P1R调节剂，完美符合差异化开发战略，年销售峰值将达到40-60亿美元。