新可来被纳入2022国家医保目录，用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎
作为全球首个获批上市的靶向人抗白介素-5（IL-5）单克隆抗体生物制剂，美泊利珠单抗在中国获批仅一年后即被纳入医保，将有效提高EGPA中国患者对这一创新生物制剂的可及性和可负担性。
Nat Biomed Eng：一种微型可植入的治疗性海绵设备或有望杀灭机体中的癌细胞
来自加州大学洛杉矶分校等机构的科学家们通过研究报道了一项令人振奋的研究结果，他们测试了一种称之为SymphNode的可植入装置，其被设计用来仅在肿瘤周围区域帮助控制调节性T细胞。
Neuron：识别出人类神经退行性病变中新型tau蛋白调节子和治疗性靶点
来自贝勒医学院等机构的科学家们通过研究进行了一项无偏见的筛查来寻找特殊的基因，这些基因的抑制会减少tau蛋白的水平，同时他们还识别出了新型的tau蛋白调节子。
mRNA疫苗下半场：Moderna已转向癌症治疗，临床降低44%复发和死亡风险
Merck与Moderna的mRNA-4157/V940与PD-1抑制剂Keytruda的组合疗法具有较好的发展前景。
专家：感染过HPV的适龄女性亦应接种HPV疫苗
宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤，及早接种疫苗对预防宫颈癌十分重要。 九价HPV(人乳头瘤病毒)疫苗扩龄，适用年龄从原先的16-26岁拓展到9-45岁，给更多女性带去福音。
Nat Med：治疗性HIV疫苗取得令人可喜的研究成果
来自牛津大学等机构的科学家们通过进行一项I/Iia期临床试验，结果表明，当抗逆转录病毒疗法（ART）暂时停止时，T细胞治疗性HIV疫苗或许与机体对病毒反弹更好地控制有关。
NEJM：局部基因疗法治疗大疱性表皮松解症
总的来说，这项3期临床试验结果显示，局部给药B-VEC疗法能够显著促进营养不良型大疱性表皮松解症患者在3个月和6个月时的伤口完全愈合。
NEJM：3期临床试验表明在治疗复发或难治性的慢性淋巴细胞白血病方面，泽布替尼优于依鲁替尼
在一项跨国的3期头对头临床试验中，布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂依鲁替尼与特异性更强的BTK抑制剂泽布替尼在治疗复发或难治性的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤方面进行了比较。
Gut：科学家发现能帮助抵御人类肝细胞癌的新型免疫治疗性靶点
来自中国香港大学等机构的科学家们通过研究揭示了名为Δ42PD-1的异型程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）在抑制杀伤性T细胞功能方面的关键作用，杀伤性T细胞对于杀灭肝细胞癌患者机体的癌细胞非常重要。
Cell：实验性癌症疫苗的开发在动物研究中获得重大进展！
来自美国国立卫生研究院等机构的科学家们通过研究开发出了一种实验性的治疗性癌症疫苗，其或能诱导产生两种不同的、理想的免疫系统反应，从而就能明显导致小鼠机体肿瘤的消退。