Genome Biol：揭示蛋白RBM5通过激活致癌蛋白HOXA9在急性髓系白血病中发挥重要作用
HOXA9蛋白在大多数急性髓性白血病（AML）病例中过度表达，并与患者的不良预后有关。然而，HOXA9 是一种在治疗上难以靶向的蛋白，因此科学家们一直在寻找间接消灭它的方法。
2024-01-19
2024年9月Science期刊精华
新研究表明小分子泛KRAS降解剂有望治疗之前难以治疗的癌症、新研究揭示DNA重复元件阻断造血干细胞吞噬机制、新研究揭示TRA2β调节T细胞命运机制
2024-09-26
Sci：一种遗传等位基因通过RFX6/ hoxa10介导的TGF-β信号传导导致前列腺癌进展和耐药
该研究揭示了前列腺癌发病和耐药过程中复杂的遗传和表观遗传相互作用机制，其核心是前列腺谱系AR信号的破坏和RFX6的异常表达。
2024-07-31
9月Nature杂志重磅级亮点研究解读！
挑战传统认知！科学家们发现能控制基因活性的新型遗传代码、揭开记忆之谜，点亮阿尔茨海默病治疗新希望、揭示大脑优先处理意外事件背后的新型分子机制
2024-09-30
默沙东Gardasil 9预防男性HPV感染一项III期研究成功
结果显示，该研究达到了主要终点和次要终点。与安慰剂相比，Gardasil 9可降低9种HPV相关肛门生殖器持续感染的综合发生率。
2024-09-19
STTT | 复旦大学朱棣/王明伟合作揭示肿瘤生长抑制新策略：BCL9/BCL9L靶向治疗与cDC1激活
该研究报告了BCL9/BCL9L的抑制或耗竭显著抑制了肿瘤生长并增强了抗肿瘤反应。
2024-06-03
Neuron｜孙疏影团队揭示核斑功能紊乱导致C9ORF72-FTD/ALS的病理机制
这项研究利用iPSC来源的人神经细胞、动物模型和患者脑组织样品，首次发现在C9ORF72-FTD/ALS中，(GGGGCC)n RNA和poly-GR共同导致核斑功能紊乱的病理机制。
2024-08-27
Cell：揭示一种常见遗传的人类PCSK9生殖系变体增加乳腺癌转移风险
一项新的研究表明：携带PCSK9 V474I变体的患者在15年内面临22%的转移风险，而没有这种变体的患者只有2%的风险。
2024-12-24