2021年10月HIV研究亮点进展
2021年10月31日讯/生物谷BIOON/---人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过破坏人体的T淋
葛兰素史克HIV单片双药疗法引领“简化治疗”新趋势
艾滋病，又称“获得性免疫缺陷综合症”，是由人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV）攻击CD4+T淋巴细胞，导致患者免疫系统遭到破坏，从而引起的慢性传染病。
PNAS：科学家揭示早期HIV-1感染发生背后的分子机制
来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究发现，一种微管调节蛋白或能抑制早期HIV-1的感染。很多病毒都需要动力蛋白-动力蛋白激活蛋白马达适配复合体，该复合体主要负责沿着细胞骨架上的微管结构来将货物运输到细胞核中，而病毒则能利用这种复合体来抵达宿主细胞核并开始其感染之旅。
JCI：新型synTac蛋白平台有望帮助治疗HIV感染
来自阿尔伯特-爱因斯坦医学院等机构的科学家们通过研究，利用他们所开发的能增强机体免疫反应的新型策略成功抑制了小鼠机体中的HIV感染，从而就为未来开发治疗HIV和其它慢性病毒性感染的新型功能性疗法提供了新的思路。
Nat Commun：口腔免疫功能障碍与HIV感染过程中FOXP3+PD-1+Amphiregulin+ T细胞的扩增有关
在一项新的研究中，Pandiyan团队发现正在服用抗逆转录病毒药物（防止HIV在体内扩散的药物）的HIV感染者的口腔功能障碍部分是由于免疫系统中通常会抑制炎症的调节性T细胞（Treg）出现功能失调。因此，Treg细胞没有减少炎症，并通过持续的功能障碍导致这些感染者变得更容易患上其他疾病（如牙周病）以及遭受可能的病毒和真菌感染。
两名HIV感染者停止治疗后怎么样了？福奇团队发表长期跟踪随访报告
自1981年报告第一例艾滋病病例以来，艾滋病毒（HIV）一直是人类最致命和最持久的流行病之一。尽管HIV流行仍在继续，但全球新发艾滋病病例及其相关死亡方面已取得了非凡的进展。据联合国艾滋病规划署的数据显示，在首例艾滋病病例后40年，全球范围内接受艾滋病毒治疗的人数自2010年以来增加了两倍多。据估计，自2001年以来，优质和可负担的治疗已避免1620万人死亡
Science子刊：α4β7整合素阻断有望延长广泛中和抗体对HIV的病毒学控制
在一项新的研究中，来自美国多家研究机构的研究人员启动了一系列动物研究，通过使用多方面的抗体军队来处理HIV感染。其中的一些抗体是中和抗体，作为单克隆抗体给试验动物使用。另一种被设计成具有不同任务的单克隆抗体发挥阻断的作用，阻止HIV感染过程中的一种关键因子继续发挥它的促进病毒复制的作用。
强生疫苗方案(Zabdeno®，Mvabea®)在健康成人和HIV成人中安全诱导强烈免疫应答!
该疫苗方案为2针免疫方案：第一针Zabdeno®、第二针Mvabea®，针对扎伊尔埃博拉病毒可诱导强大、持久的免疫应答。
HIV暴露后预防：含艾博韦泰的治疗方案依从性更高
研究结果表明，含长效注射艾博韦泰的治疗方案相比多种口服药物组合，有更高的完成率和依从性，未出现严重药物不良反应，所有药物方案都显示良好的安全性和耐受性，在研究期间没有观察到艾滋病毒感染病例。
Nat Med：科学家发现两名HIV患者在停止治疗后机体的病毒得到有效控制及其背后的分子机理
来自美国国家过敏和传染病研究所等机构的科学家们通过研究发现，HIV感染者在医疗监督下停止抗逆转录病毒疗法后，其机体能利用两种不同的方式来控制体内的HIV，这一研究结果或有望帮助开发新型工具，在患者不服用会产生长期副作用的终身药物的情况下使得HIV得到有效控制及疾病得到有效缓解。