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PNAS:找到自身免疫的“精准刹车”,武汉大学伍兵团队发现CYP1B1酶像开关,可特异性“关闭”致病免疫细胞而不伤及友军

本研究揭示了T细胞内源性CYP1B1–ROS–线粒体轴在驱动pTh17细胞生成中的作用,干预这一关键枢纽可能对pTh17细胞相关的免疫病理学具有治疗价值。

2026-05-08

Mol Cancer:中山大学李宁宁/姜友恒/王涛发现GREM1的旁分泌-自分泌通路通过 ACVR1C促进结直肠癌的转移

该研究不仅揭示了肿瘤在转移过程中由旁分泌依赖向信号自主转变的关键机制,也为靶向肿瘤转移提供了新的潜在干预靶点。

2026-02-12

Nat Communi:浙江大学王铮等团队破解肝癌的“糖脂转换器”,研究揭示ADSL蛋白如何充当代谢开关,并用一款抗HIV“旧药”成功关闭它

本研究揭示了肿瘤细胞借助 ADSL 的兼职功能协调葡萄糖代谢与脂质合成的重编程机制,并为肝癌治疗提供了老药新用的策略。

2026-03-24

浙江大学,Cell+1!

该研究揭开了谜底:E3泛素连接酶MARCH7被确认为控制细胞内铁稳态、抑制铁死亡的核心枢纽。它如同一位“守门人”,能同时锁上铁的“仓库”和关闭“入口”。

2026-05-01

张泽民院士最新Immunity:发现癌症免疫治疗新靶点——SPP1

该研究发现,SPP1-SOCS1 通路限制了肿瘤相关巨噬细胞(TAM)中的干扰素反应,并塑造免疫抑制性肿瘤微环境。靶向抑制 SPP1 能够增强对免疫检查点阻断(ICB)治疗的响应。

2026-05-03

Hepatology揭示SOAT1调控新机制,联合PD-1疗法协同抗瘤

抑制肝癌中高表达的胆固醇酰基转移酶1(SOAT1)可重塑脂质代谢、激活抗肿瘤免疫,与PD-1抑制剂联用展现协同抗肝癌效果。

2025-10-23

上海药物所柳红/李佳/黄河等破解白血病耐药新策略:新靶向药虽强却会引发肿瘤“反弹”,巧用老药“援军”拦截,实现1+1>2疗效

该研究开发了 DC551040,这是一种高效、选择性且不可逆的 LSD1 抑制剂,在 I 期 AML 临床试验(CTR20222026)中具有良好的耐受性。

2026-03-27

Nature Medicine:病毒“沉睡”之后——解码HIV感染者体内的“炎症风暴”与“未老先衰”之谜

这项研究的意义,远不止于发现几个新的分子或通路。它更像是一次思想上的革新,为我们应对HIV这一“慢性敌人”提供了全新的视角和工具。

2025-08-24