Sci Transl Med：新型抗体疗法或能在临床前模型中预防肠道移植物抗宿主病的发生
来自麻省总医院等机构的科学家们通过进行一项临床前试验表明，一种实验性的抗体疗法在很大程度上能防止肠道中被称为移植物抗宿主疾病的骨髓转移并发症的发生，而不会引起机体广泛的免疫抑制反应。
揭示HIV能够持久潜伏在人类大脑的小胶质细胞中
作为HIV的生命周期的一部分，这种病毒将它的DNA拷贝插入到人类免疫细胞中。这些新感染的免疫细胞中的一些会进入休眠状态，潜伏很长一段时间，这被称为HIV潜伏期（HIV latency）。
Eur J Med Chem：发现一种有望治愈HIV感染的DAG-lactone衍生物
在一项新的研究中，来自日本东京医科大学等研究机构的研究人员在我们治疗HIV-1感染的能力方面迈出了重要而有希望的一步。相关研究结果发表在2023年8月的European Journal of Medi
JEM：科学家利用“自然系统”识别出了有望开发高效HIV疫苗的特殊蛋白
来自约翰霍普金斯大学医学院等机构的科学家们通过研究利用自然系统识别出了有望帮助开发有效HIV疫苗的特殊蛋白。
空中论坛|用实际案例分析，不同抗体开发平台的差异性对比
单克隆抗体药物发展迅猛，2022年国家药监局批准6款单抗药物上市，主要用于治疗癌症和自身免疫学疾病。截止到2022年底，美国已批准111款抗体药物上市。预计到2030年全球抗体药物市场将达到3817亿
Theranostics综述：多特异性抗体增强癌症免疫治疗效果
免疫治疗在肿瘤治疗中大放异彩。2021年，FDA批准的单克隆抗体药物已超过百种。除了单特异性抗体以外，多特异性抗体的研发也是如火如荼地进行。目前，双抗或多抗药物大多处于临床前或临床阶段，上市药物较少，
哈佛教授捐赠2.1亿美元用于蛋白质创新研究，计划加速蛋白质和抗体发现
官方新闻稿中指出，这笔捐赠将进一步支持蛋白质创新研究所的发展，以利用新的蛋白质工具和专业知识转变生物医学研究。
《神经元》：HIV入侵免疫细胞的门户，居然也是神经退行性疾病发病的关键！
研究者们不仅揭示了小胶质细胞加速神经变性的新机制，更重要的是，还证明可以利用现有的安全药物来针对这一机制进行有效治疗。
Science子刊：上海交大叶菱秀团队揭示抗体基因缺失和插入事件的DNA修复机制
因为片段的缺失和插入会影响抗体基因可变区的长度，其中互补决定区的长度变化对抗原抗体的结合发挥举足轻重的作用。在机制研究基础上，研究团队通过人为引入DNA 核酸外切酶Trex2或条件性敲除DNA 聚合酶
双重CRISPR疗法+长效抗逆转录病毒药物，清除体内HIV病毒
该研究表明，使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，敲除CCR5基因，并靶向HIV-1病毒的LTR-Gag，结合长效缓释抗逆转录病毒疗法（LASER ART），能够在约60%的人源化小鼠模型中完全清除