GSK埃博拉疫苗即将进入三期临床研究！
此次，葛兰素史克公司将生产的在研疫苗运输至利比里亚，并将在当地招募志愿者已进行相关研究。据悉，这一研究也是美国国家健康中心（NIH）支援西非对抗埃博拉疫情的一部分。
GSK皮肤癌药物Mekinist获欧盟批准
葛兰素史克（GSK）的Mekinist近日赢得了欧洲药品管理局（EMA）的批准用于黑色素瘤的治疗，成为第一种在在欧洲批准授权的MEK抑制剂类药物。Mekinist（trametinib）已在欧盟批准作为单一治疗药物用于携带BRAFV600突变
GSK黑色素瘤口服靶向组合疗法获FDA批准
GSK黑色素瘤口服靶向组合疗法获FDA批准
GSK黑色素瘤口服靶向疗法（Tafinlar+Mekinist）获FDA批准，用于携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤的治疗。
FDA授予GSK抗癌药Tafinlar突破性疗法认定
FDA授予GSK抗癌药Tafinlar突破性疗法认定，用于BRAF V600E突变阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。这是GSK获得的第4个突破性疗法认定。此前Tafinlar已获FDA和欧盟批准，用于黑色素瘤的治疗。
诺华三位高管在与礼来、GSK换子交易后离职
4月22日下午，医药界传来惊天消息：诺华、葛兰素史克、礼来三家宣布联合重组。这不仅是世界制药界从未有过的举动，同时也打破了多年来几大制药巨头之间微妙的平衡。根据重组计划：1、GSK将其肿瘤事业部整体出
诺华与GSK合作新公司的最新动向
诺华的动物药物部门主管George Gunn已经宣布将会在礼来接手之后退休，而疫苗部门的掌舵人Andrin Oswald也会离开。诺华OTC部门的主管Brian McNamara倒是会留下来，分管与GSK合作新公司（名为“GSK消费者健康管理”）
葛兰素史克（GSK）公司抗皮肤癌新药获可喜数据
葛兰素史克（GSK）公司皮肤癌新药的研发进入了后期阶段，其在中期阶段得到的实验数据令人印象深刻。实验结果证明GSK公司生产的这一两种药物的组合比市售罗氏（Roche）公司的黑色素瘤药物Zelboraf疗效更好。 在对77个患者的临床实验中，使用GSK公司研发的BRAF抑制剂dabrafenib与MEK靶向药物trametinib进行协同治疗，发现在7个月内的时间中黑色素瘤并未继续恶化。
GSK向FDA及EMA提交Revolade新适应症监管申请
2012年6月1日，葛兰素史克（GSK）宣布，已向FDA及EMA提交了Revolade（eltrombopag）新适应症的监管申请，用于治疗HCV患者的血小板减少症。 Revolade于2010年获欧盟批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少症（ITP）的治疗，该公司已提交了对该药上市许可申请的变更。