GSK黑色素瘤口服靶向组合疗法获FDA批准
JASN：GSK-3β抑制剂可有助治疗急性肾损伤
辉瑞的猜想： GSK or 阿斯利康？
创建于1849年，迄今已有160多年的历史、总部位于美国纽约的辉瑞公司是目前全球最大的以研发为基础的生物制药公司。其产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时
FDA授予GSK抗癌药Tafinlar突破性疗法认定
FDA授予GSK抗癌药Tafinlar突破性疗法认定，用于BRAF V600E突变阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。这是GSK获得的第4个突破性疗法认定。此前Tafinlar已获FDA和欧盟批准，用于黑色素瘤的治疗。
GSK HIV药物多替拉韦钠片（dolutegravir）在中国获批临床
葛兰素史克旗下 ViiV 保健公司的多替拉韦钠片（dolutegravir）也于2015 年1月29 日获批临床，目前办理状态为「在审批」。
GSK2300万美元支持罕见病研究
2013年6月23日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头GSK医药公司再次投入1750万欧元（约合2300万美元）来专注于欧洲罕见病药物研发公司的建立。GSK目前已经在该领域和Prosensa公司合作研究开发杜氏肌营养不良的治疗方法。早在今年四月份， GSK公司就宣布和Avalon风投公司联合出资约5亿美元支持10家新型医药公司的建立。
GSK计划更换HGS董事会成员
2012年5月30日，如果你想在下周看到葛兰素史克（GSK）完成对人类基因组科学公司（HGS）的收购，抑或期望能看到它们之间能打破僵局，那么可能你要失望了。 据知情人士透露，GSK计划以自己提名的董事，取代HGS董事会全部12名成员。几乎可以肯定，这一计划必将使此次收购的期限超过GSK 26亿美元收购要约的最后期限--6月7日。 该人士告诉路透社称，葛兰素史克预计将延长最后期限。
GSK向FDA及EMA提交Revolade新适应症监管申请
2012年6月1日，葛兰素史克（GSK）宣布，已向FDA及EMA提交了Revolade（eltrombopag）新适应症的监管申请，用于治疗HCV患者的血小板减少症。 Revolade于2010年获欧盟批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少症（ITP）的治疗，该公司已提交了对该药上市许可申请的变更。
CHMP建议批准GSK抗癌药物Votrient用于软组织肉瘤治疗
2012年5月25日，葛兰素史克（GSK）公司今天宣布，欧洲药品管理局人用药委员会(CHMP)已发布积极意见，建议批准该公司抗癌药物Votrient（pazopanib，帕唑帕尼）用于因肿瘤转移而接受化疗或经辅助治疗后12个月内复发的特定亚型晚期软组织肉瘤（selective subtypes of advanced Soft Tissue Sarcoma，STS）成人患者的治疗。
GSK新复方药Relvar Ellipta获欧盟批准
葛兰素史克（GSK）新复方药物Relvar Ellipta（FF/VI）获欧盟委员会批准，作为首个每日一次的吸入性疗法，用于哮喘（asthma ）和慢性阻塞性肺病（COPD）的治疗。