GSK COPD新复方药Anoro获欧盟批准
GSK慢性阻塞性肺病新复方药Anoro Ellipta获欧盟批准，作为每日一次的维持治疗用支气管扩张剂，用于缓解慢性阻塞性肺病（COPD）患者的症状。
GSK与美国政府签订2亿美元抗生素开发协议
2013年5月23日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）22日宣布，已与美国卫生及人类服务部（HHS）生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）签署了一项高达2亿美元的抗生素开发协议，该项合作将用于支持数种潜在的新抗生素的开发，以解决耐药性和生物恐怖主义的双重威胁。
GSK尝试开辟电氧化领域研究
2013年4月12日讯 /生物谷BIOON/ --GSK公司的顶级科学家目前尝试开辟一个药物研发的新领域，并希望通过开辟这个领域能在未来的药物研发竞争中取得领先地位。研究人员尝试通过分析定位人体的电信号来分析治疗疾病。 GSK公司计划投入相当的时间、精力来投入到开发一种神经刺激设备，这种设备将可以从细胞水平上治疗疾病。同时，来自MIT、宾州大学以及范斯坦医学研究所的顶尖科学家都会参与这项研究。
GSK COPD新药Incruse/Relvar组合疗法2个III期研究达主要终点
葛兰素史克COPD新药Incruse/Relvar组合疗法2个III期研究均达主要终点，2种药均为每日一次的长效COPD药物，均已获FDA和欧盟批准。研究数据将为联合用药提供参考。
FDA员工评估GSK和Theravance慢性阻塞性肺炎新药物
2013年9月11日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克公司和Theravance公司联合研发的治疗慢性阻塞性肺炎药物Anoro Ellipta即将提交给FDA申请审批。FDA工作人员在一项简短声明中表示这种药物在两倍剂量时药效显着。研究人员表示Anoro是一种LABA/LAMA组合吸入式疗法药物。一旦上市，最高年销售额可能达到10亿美元。FDA计划在12月对是否批准Anoro药物上市。
FDA委员会建议批准GSK COPD新复方药Anoro
2013年9月11日讯 /生物谷BIOON/ --9月10日，葛兰素史克（GSK）和Theravance制药联合宣布，FDA肺过敏药物顾问委员会（PADAC）以11:2的投票结果，建议批准新复方药Anoro ELLIPTA，作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的长期维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿。
GSK癌症免疫疗法MAGE-A3三期实验遭受滑铁卢
2013年9月10日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克公司开发的免疫疗法MAGE-A3在治疗黑色素瘤的三期实验中未能达到预定目标而折戟。现在研究人员正在整理数据继续这项三期研究以探究是否能达到实验预期的备选目标。不过整个实验结果可能要到2015年才能最终得出。
GSK治疗性疫苗MEGA-A3 III期DERMA未达首个主要终点
2013年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）9月5日公布了有关治疗性疫苗MAGE-A3的III期DERMA研究的独立分析数据，结果表明，与安慰剂相比，MAGE-A3未能显着改善MEGA-A3阳性群体无病生存期（DFS），未能达到该项研究的首个主要终点。
GSK黑色素瘤新药Tafinlar获欧盟批准
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）9月2日宣布，黑色素瘤新药Tafinlar（dabrafenib）已获欧盟委员会（EC）批准，作为一种口服靶向药物，用于携带BRAF V600E突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。
GSK向FDA提交UMEC/VI 新药申请
2012年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）与Theravance制药宣布，已向FDA提交了日服一次的LAMA/LABA组合药物UMEC/VI的研究性新药申请（NDA），用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的治疗。