GSK晚期肾细胞癌COMPARZ研究达主要终点
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布，关键性III期研究COMPARZ达到了主要终点。该项开发标签、头对头研究，将Votrient（帕唑帕尼，pozopanib）与舒尼替尼（sunitinib）进行了疗效、安全性、耐受性比较。在无进展生存期方面，试验数据证明了pozopanib相对于sunitinib的非劣性。
FDA已接受审查GSK COPD新复方药FF/VI新药申请
2012年9月26日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）和Theravance公司宣布，FDA已接受了实验性COPD新复方药物FF/VI（fluticasone furoate /vilanterol） 的新药申请（NDA）。该药为每日1次的吸入型糖皮质激素糠酸氟替卡松(FF)和长效β2受体激动剂维兰特罗(VI)的复方药物 ，用于慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘的治疗。
Anacor制药宣布GSK决定中止GSK2251052研发
2012年10月5日 讯 /生物谷BIOON/-- Anacor制药公司今天宣布其合作伙伴GSK公司已经终止对于药物GSK2251052的临床开发。正如之前所公布的，葛兰素史克发现GSK2251052在治疗复杂性尿路感染的过程中，部分微生物发展出抗性。 在审查了2b期的实验结果后，GSK决定停止这一药物的继续研发，并将所有权利返回给Anacor制药。目前双方正在交接当中。
南非Aspen制药耗资2.63亿美元收购GSK 25种医药产品
2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --南非Aspen制药公司已与葛兰素史克（GSK）达成了一笔交易，耗资2.63亿美元收购了GSK 25种医药产品。 Aspen制药今天宣布，该笔交易已经完成。根据路透社报道，Aspen与GSK最初于今年8月达成交易意向，随着澳大利亚监管机构的批准，该笔交易终于完成，交易总价为2.63亿美元。
GSK两年内有望获得14种在研药物关键结果
2012年12月04日电 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）周一揭开了其研发管线的下一个浪潮，称随着对重磅药物传统关注的转移，目前正在开发比过去更广泛的药物。GSK预计，在未来2年，将获得14种管线药物的关键性临床试验数据，包括2种新产品。如果这2种产品能起作用，有望改变当前癌症及心脏疾病的治疗方式。
诺华挑战GSK在COPD药物市场中的统治地位
2012年9月4日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）已加强了对葛兰素史克（GSK）在肺病药物市场中传统统治地位的挑战。本周于维也纳举行的顶级医疗会议——欧洲呼吸学会（ERS）年度会议上，诺华所提交的 QVA149突出临床数据，给与会医生留下了深刻印象，抢尽了风头。 诺华和葛兰素史克，都在争先恐后地将新的吸入性药物推进市场。
FDA批准GSK儿童用脑膜炎联合疫苗Menhibrix
6月14日，葛兰素史克公司（GSK）宣布，FDA批准其联合疫苗Menhibrix，用于接种6周-18个月的幼儿，以预防脑膜炎奈瑟菌（血清型C/Y）及b型流感嗜血杆菌（HiB）感染所致的脑膜炎。
GSK 四价流感疫苗得到FDA批准
2012年12月18日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克的四价流感疫苗得到FDA的批准，用于四个病毒株的预防，而不是平常的三个病毒株。 新疫苗FLUARIX® QUADRIVALENT将用于三岁以上儿童以及成年人的免疫接种。导致流感的流感病毒株通常包括2种A型流感病毒株及2种B型流感病毒株，通常的三价流感疫苗只用于预防2种A型流感病毒株及1种B型流感病毒株。
FDA批准GSK治疗吸入性炭疽病单抗新药raxibacumab
2012年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --12月14日,FDA批准raxibacumab注射液治疗吸入性炭疽病。Raxibacumab是FDA按照该局“动物疗效规则”获批的首个单抗。 吸入性炭疽病是炭疽病的一种形态，是由吸入炭疽杆菌孢子引起的传染性疾病。
旧貌换新颜，Apollo计划收购GSK专利过期药物业务
随着专利悬崖的临近，许多生物医药公司都不得不面对自己开发的畅销药物即将收到来自廉价仿制药的围攻。也正是借着这一机会，著名的私人投资公司Apollo Global Management将目光投放到这些畅销药的生产厂家。