鉴别出能将寿命延长500%的新型信号通路！
2020年1月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自中国南京大学等机构的科学家们通过研究发现了一种负责长寿的协同细胞通路，其或能将线虫的寿命延长5倍，线虫是一种用作衰老研究的动物模型。图片来源：MDI Biological Laboratory研究者表示，寿命的增加相当于人类能存活400或5
它劫持去甲肾上腺素信号来激活病理性的GSK3β/tau级联反应
2020年1月22日讯/生物谷BIOON/---在一项新的临床前研究中，来自美国阿拉巴马大学伯明翰分校的研究人员发现了阿尔茨海默病的一个重要缺失部分。这使得利用一种显著降低两种小鼠模型中的阿尔茨海默病病理和症状的现有药物进行概念验证实验成为可能，从而有潜力为这种破坏性疾病提供及时治疗。相关研究结果发表在2020年1月15日的Science Translati
PNAS：极度活跃的FOXA1信号或能重编程内分泌耐药的乳腺癌使其更具侵袭性
2020年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自贝勒医学院的科学家们通过研究发现了一种新型机制，其或能帮助解释内分泌耐药性乳腺癌获得转移特性的机制，相关研究结果或有望帮助科学家们开发出新型乳腺癌疗法。图片来源：Nephr
Science：宿主细胞利用芳烃受体侦查细菌群体感应信号
2019年12月28日讯/生物谷BIOON/---细菌感染不会自动导致疾病；许多细菌只有在大量出现时才变得危险。在一项新的研究中，来自德国马克斯普朗克感染生物学研究所等研究机构的研究人员发现宿主细胞具有一种受体，它不能识别细菌本身，但可以侦察细菌之间的通讯。当有大量细菌存在时，宿主就会使用这种受体来记录它们分泌的称为毒力因子的致病性物质。相关研究结果近期发表
增至70条，CST信号通路总图邀您免费申领
申请最新信号通路的3大理由：▶内容科学权威，更新和新增的信号通路均经哈佛大学医学院、麻省理工学院等著名学府教授合作绘制或审核；▶通路涵盖范围广：染色质/表观遗传学，黏附/ECM/细胞骨架，细胞周期调控，细胞死亡，细胞代谢，发育生物学信号转导，GPCR、钙、cAMP，免疫/炎症，激酶信号转导，神经系统科学，PI3K/AKT/MAPK 信
非视觉阻遏蛋白与GPCR复合物的三维结构解析获进展
近日，中国科学院上海药物研究所徐华强课题组、余学奎课题组和中国科学院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研究所国家蛋白质科学中心（上海）丛尧课题组合作在GPCR跨膜信号转导领域取得新进展——首次解析了非视觉阻遏蛋白（Arrestin2）与神经降压素受体（NTSR1）复合物冷冻电镜结构，阐述了非视觉阻遏蛋白偶联多种不同特征GPCR进行信号整合的作用机
茉莉酸信号途径参与菟丝子与寄主的抗虫互作研究取得进展
寄生是一种普遍存在的生态学现象。寄生植物占到被子植物的1%，大概有4000到5000种。常见的寄生植物包括列当、槲寄生、独脚金以及菟丝子等。菟丝子是一种茎寄生植物，所有营养和水分都通过吸器从寄主获取。由于双方天然存在的紧密联系，其间的物质交流也非常广泛，但这些物质交流的生理和生态意义依然鲜有研究。之前的研究已经表明，菟丝子不但能够从寄主获得水分和矿质元素等小
Cell：科学家在人类细胞中鉴别出新型的信号系统
2019年11月7日 讯 /生物谷BIOON/ --在所有被批准的药物中，有三分之一的药物都能够靶向作用相同的受体家族：GPCRs（G蛋白偶联受体），近日，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自哥本哈根大学等机构的科学家们通过研究将能够激活GPCRs的肽类网络扩大了19%的比例；人类细胞的表面拥有多种多样的受体，很多分子和治疗性药物能与受体结合来激活细胞内的信号，从而调节机体的生理学功能，
研究在微生物细胞体内实现多色荧光信号的同时成像
荧光蛋白的发现革新了生命科学的研究，应用荧光蛋白可以观测到细胞内部的活动，例如荧光蛋白可以标记特定的蛋白，也可以作为报告探针用于检测特定基因的活性。荧光蛋白的开发和进化使其光谱得到了全面的扩展，也使得多个荧光蛋白的同时使用成为可能。目前，多色成像较多局限于两个荧光蛋白的同时使用。通常是选取两种光谱相差很大的荧光蛋白，以实现双色标记或检测。例如红色与绿色荧光蛋白同时使用，或者蓝色与黄色荧光蛋白同时使
靶向诺奖信号通路！这家公司要用RNAi疗法治疗心血管疾病、NASH和癌症
关于RNAi的突破性研究早在2006年就摘得了诺贝尔生理学或医学奖的桂冠，然而，第一款RNAi疗法却直到2018年8月才获得FDA批准。如今，虽然RNAi疗法作为一种治疗模式得到了业界的认可，但是大多数在研疗法治疗的是患者人数相对较少的罕见疾病。那么，RNAi这种创新治疗模式，能够在治疗患者数目众多的大众疾病中发挥威力么？今年8月，The Medicines Company宣布该公司与