HIV疫苗PENNVAX-GP又有积极数据：免疫反应至少持续6个月
日前，Inovio Pharmaceuticals公司宣布该公司开发的HIV疫苗PENNVAX-GP在临床1期试验中能够引发强力而持久的免疫反应。在最后一次疫苗接种后，免疫反应至少至少可以维持6个月。截止到2016年底，全世界有接近3500万人死于与HIV相关的原因，大约有3600万HIV患者。HIV是导致艾滋病(AIDS)的逆转录病毒。AIDS导致人体的免疫系统逐步减弱，从而纵容危及
研究揭示杆状病毒O-糖基化蛋白GP41调控病毒粒子装配的机制
4月12日，国际学术期刊Journal of Virology 在线发表了中国科学院武汉病毒研究所病毒学国家重点实验室王华林团队的最新研究成果，论文题为The functional oligomeric state of tegument protein GP41 is essential for baculovirus BV and ODV assembly（《杆状病毒皮层蛋白GP41的寡聚化对
诺和诺德向美国和欧盟提交长效凝血因子VIII产品N8-GP上市申请
2018年03月07日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦制药巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布分别向美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）提交了长效血友病新药N8-GP的生物制品许可申请（BLA）和上市许可申请（MAA）。N8-GP是一种半衰期延长的凝血因子VIII产品，用于A型血友病的治疗。此次申请文件的提交，是基于III期临床项目PATHFINDER
FDA 批准诺和诺德长效 B 型血友病新药 N9-GP
诺和诺德 5 月 31 日宣布，FDA 批准 Rebinyn（N9-GP）的生物制品许可申请（BLA），用于治疗成人及儿童 B 型血友病。诺德诺德计划 2018 年上半年在美国上市 Rebinyn。N9-GP 是一种聚乙二醇化的重组人凝血因子 IX，半衰期比普通重组人凝血因子 IX 更长，用于成人及儿童 B 型血友病患者控制出血发作的按需治疗以及围术期的出血管理，其疗效和安全性在 Paradigm
ASH 2016：诺华生物类似药GP2013（利妥昔单抗）一线治疗滤泡性淋巴瘤（FL）疗效等价于罗氏美罗华（MabThera）
GP2013是罗氏重磅单抗药美罗华（利妥昔单抗）的生物类似药，后者在2014年的全球销售额高达75亿美元。
德国102岁老太获博士学位 78年前曾遭纳粹剥夺
英格博格·拉波波特终于在102岁高龄获得了博士学位证书现年102岁的德国妇女英格博格·拉波波特（Ingeborg Rapoport）星期二（6月9日）由德国汉堡大学授予博士学位，成为世界上最年长的博士学位获得者。英格博格·拉
肿瘤免疫疗法先驱奥尔德逝世 享年78岁
肿瘤免疫疗法主要创立者之一、肿瘤坏死因子发现者、美国生物学家劳埃德·奥尔德（Lloyd Old）11月28日因前列腺癌在纽约逝世，享年78岁。 奥尔德在加州大学伯克利分校读大学期间，最初学的是小提琴，但是之后开始学习生物并仅用三年时间毕业。
Nature：艾滋病病毒gp120 V1/V2的结构被确定
HIV-1的gp120包膜糖蛋白的V1/V2可变区域，以其异乎寻常的序列多样性和N-linked糖基化，例证了该病毒逃避抗体识别的能力，它还使得人们难以确定其结构。 现在，Peter Kwong及其同事用一个被称为PG9、能够中和大多数类型HIV的抗体确定了gp120 V1/V2在原子水平上的结构。
1人监管78家企业 我国药监法制改革“刻不容缓”
1名药品监管人员要监管6家企业，1名医疗器械监管人员要监管78家企业，药品不良反应存在瞒报现象……我国药品管理法亟待修改完善，重构药品监管法制“刻不容缓”。 这是记者从19日在清华大学召开的中国药品监管法制改革研究报告发布会上获得的消息。据清华大学法学院药事法研究所主任王晨光介绍，现行药品管理法已被纳入全国人大的立法计划，此次发布的研究报告希望对该法的修改提供一些有益思路。