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信达生物/礼来达伯舒®+达攸同®方案疗效显著:总缓解率34%,疾病控制率78%!

该研究显示了达伯舒与不同剂量达攸同联合治疗的疗效,而且还发现了预测疗效的生物标志物,为更个性化的治疗奠定了基础。

2022-01-23

抗体水平飙升78倍!陈薇院士团队研发新冠疫苗真有这么神奇?

  由陈薇院士团队与康希诺生物联合研发的腺病毒载体新冠疫苗“克威莎”获得国家药监局批准上市,成为我国首个获批上市的“一针”新冠疫苗。近日,康希诺官方又传来好消息,最新研究表明接种两针灭活疫苗后,再接种一针 “克威莎”作为加强针,14天后中和抗体水平升高约78倍!这项最新临床研究由江苏省疾病预防控制中心副主任朱凤才团队与北京生物技术研究所、

2021-09-11

美国FDA批准Cabometyx(卡博替尼):将疾病进展/死亡风险↓78%!

Cabometyx是一种酪氨酸激酶抑制剂,已被批准治疗肾细胞癌和肝细胞癌。

2021-09-19

Cabometyx(卡博替尼)美国获优先审查:疾病进展/死亡风险↓78%!

Cabometyx是一种酪氨酸激酶抑制剂,已被批准治疗肾细胞癌和肝细胞癌。

2021-08-13

癌症患者的希望之光,万能靶向药再出手,可降低78%疾病进展与死亡危险!

  卡博替尼(cabozantinib),一款多靶点广谱抗癌药,能抑制包括MET、VEGFR2、RET、AXL等在内的多个靶点,目前已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤中证实了较好的治疗效果,对于骨转移的控制效果尤其突出,也因此被称为“靶向药中的万金油”、“抗癌神药”等。近日,美国制药

2021-07-12

新型GD2靶向抗体Danyelza申请上市:联合GM-CSF总缓解率高达78%!

Danyelza于2020年11月在美国上市,是一款靶向神经节苷脂GD2的突破性药物。

2021-07-07

甲状腺癌死亡风险降低78%!多靶点TKI抑制剂获FDA突破性疗法认定

  Exelixis宣布FDA授予其多靶点小分子TKI抑制剂cabozantinib (卡博替尼)突破性疗法认定(BTD),作为一种潜在疗法,用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌(DTC)患者,这些患者接受之前的治疗后疾病发生进展。 12月21日,Exelixis宣布了cabozantinib治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌的关键性III

2021-03-01

Cabometyx(卡博替尼)3期临床:将疾病进展/死亡风险降低78%!

Cabometyx是一种酪氨酸激酶抑制剂,已被批准治疗肾细胞癌和肝细胞癌。

2020-12-22

新型GD2靶向抗体Danyelza获美国FDA批准,联合GM-CSF总缓解率高达78%!

Danyelza是一款靶向神经节苷脂GD2的突破性药物。

2020-11-28

新型GD2靶向抗体Danyelza获美国FDA优先审查,联合GM-CSF总缓解率高达78%!

Danyelza是一款突破性药物,联合GM-CSF治疗原发难治高危儿童的总缓解率(ORR)达到了78%、50%患者无进展生存期(PFS)达到了24个月!

2020-06-04