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G蛋白偶联受体动态激活机制研究获进展

该研究揭示了受体构象变化的时序/动态过程,突破了传统“两态模型(非激活/激活)”的理论框架,发现了毒蕈碱型乙酰胆碱受体激活存在多步骤动态路径的重要特征。

2025-03-29

iScience:工程病毒样颗粒在类器官中“出手”,成功将囊性纤维化关键突变G542X转为G542R

研究利用工程病毒样颗粒递送腺嘌呤碱基编辑器,在患者来源的肠道类器官中,将囊性纤维化致病突变G542X编辑为G542R,恢复了部分CFTR功能,为该疾病治疗提供了新方向。

2025-04-17

Cancer Cell:新型siRNA,选择性靶向抑制肿瘤KRAS G12V突变

这项研究代表了基于 RNAi 的 siRNA 药物在靶向致癌基因突变方面的一项重大技术进步,为 KRAS 靶向治疗提供了新的生物学见解,对药物毒性及治疗效果方面具有更广泛的临床意义。

2025-06-24

Nature子刊:引入m7G帽结构,显著提高环状mRNA翻译效率

该研究通过引入内部帽结构来增强环状 mRNA 的翻译效率,从而推动其在 RNA 疗法中的应用。

2025-02-23

万建民院士团队揭示G蛋白调控油菜素甾醇信号传递机制

该研究阐明了 DEP1 介导的调控通路,拓展了对水稻G蛋白与油菜素甾醇信号交叉调控机制的认知,为水稻株型遗传改良育种提供了重要基因资源和理论基础。

2025-06-03

新型A-G碱基编辑器精准“修正”线粒体遗传缺陷

本研究成功锻造出了一款堪称“史上最强”的线粒体A-to-G碱基编辑器(eTd-mtABEs),不仅将编辑效率提升至前所未有的87%,比初代工具高出145倍,更解决了致命的脱靶风险。

2025-06-12

JCO:索托拉西布联合帕尼单抗有望治疗KRAS G12C突变的结直肠癌

CodeBreaK 300试验为KRAS G12C突变结直肠癌患者带来了新的希望,索托拉西布联合帕尼单抗的组合疗法在延长无进展生存期和提高客观缓解率方面表现出显著优势,为患者提供了一种新型治疗选择。

2025-05-07

Cell:首次揭示G-四联体螺旋促进α突触核蛋白聚集机制

5-ALA治疗不仅阻止了α突触核蛋白的聚集,而且还阻止了运动症状的发展,这对于针对早期神经变性的潜在疗法来说是一个充满希望的信号。

2024-11-11