Sci Transl Med：当Car-T细胞遇上“特洛伊木马”！基因疗法攻克胶质母细胞瘤的新希望
科学家们通过研究巧妙地利用基因疗法将肿瘤相关巨噬细胞（TEMs）改造成“特洛伊木马”，并在肿瘤局部释放免疫刺激因子从而成功激活Car-T细胞，进而就能显著抑制胶质母细胞瘤的生长，延长小鼠的生存期。
柳叶刀子刊：Car-T细胞治疗自身免疫病后会出现一种新型副作用
这项研究提示我们，勿将 LICATS 误判为患者疾病复发，避免过度使用免疫抑制剂进行治疗，应重点监测接受治疗的自身免疫病患者的皮肤、肾脏和肌肉骨骼组织。
Nature Cancer：山东大学姜新议/史本康团队开发原位Car-巨噬细胞疗法，用于肾癌治疗
这项研究表明，通过合成的 IL-2 受体可以调节 Car-M 细胞的促炎表型，这有利于 Car-M 细胞疗法的抗肿瘤免疫治疗，并在其他实体恶性肿瘤中具有广泛的应用前景。
Nature Cancer：山东大学姜新义/史本康团队开发原位Car-巨噬细胞疗法，用于肾癌治疗
该研究开发了一种新型原位 Car-M 细胞疗法，通过原位工程化的嵌合 IL-2 受体增强 Car-M 细胞的的肿瘤杀伤活力，用于肾细胞癌的治疗。
Nature Medicine：九个月后的基因叛变——多组学解析Car-T细胞"黑化"之路
当DNA修复缺陷（CHEK2突变）、表观遗传失控（TET2缺失）与慢性抗原刺激相遇，即便最先进的抗癌武器也可能倒戈相向。
Science重磅：in vivo Car-T，在体内成功改造T细胞治疗癌症及自身免疫病，已开展临床试验
在啮齿类动物模型和非人灵长类动物模型中，该公司专有的靶向脂质纳米颗粒（tLNP）成功将 Car mRNA 靶向递送到体内的 CD8+ T 细胞，显示出对癌症和自身免疫疾病良好的治疗前景和安全性。
基因魔改为“抗癌神药”Car-T细胞装上“肿瘤GPS”，实现定点爆破！
研究团队利用CRISPR基因编辑技术，开发出一种极其巧妙的策略，为Car T细胞装上了“肿瘤GPS”，实现了细胞因子在肿瘤内的“定点爆破”，在动物模型中展现了前所未有的疗效和安全性。
Nature子刊：中山大学黄曦团队开发原位Car-M细胞疗法，对抗癌症肺转移和复发
，该研究开发的工程化 sEV 递送平台能够将 CarmRNA选择性递送至肺部组织中的巨噬细胞，为通过原位生成 Car-M 细胞以有效对抗癌症肺转移和复发提供了一种有前景的免疫治疗新策略。
Cell子刊：张连军/王宸/孙海汐/张力元合作提出增强Car-T实体瘤疗效新策略
该研究表明，工程化改造以过表达 Flt3L 和 XCL1 的 T 细胞能够刺激并增加树突状细胞的数量和质量，进而显著诱导抗原扩散及内源性多克隆 T 细胞反应，从而增强抗肿瘤免疫反应。