科学家首次发现，CD8阳性T细胞表面的FcγRIIB会限制PD-1抑制剂疗效
总之，本次研究对癌症免疫治疗的启示有两方面，一方面是应尽量选用对FcγRⅡB亲和力低的抗PD-1单抗，像纳武利尤单抗、帕博利珠单抗等IgG4类单抗对FcγRⅡB的亲和力都较高，疗效就可能受到FcγRⅡ
Nature：北大肖俊宇课题组揭示免疫球蛋白IgM与特异性受体FcμR结合的分子机制
Fc受体是人类免疫系统中的一类重要受体，识别和结合免疫球蛋白的Fc区域。Fc受体在调节免疫应答、介导细胞毒性等方面发挥作用。不同的免疫球蛋白利用不同的Fc受体，因而特异性地引发不同的信号通路和免疫反应
研究阐明免疫球蛋白IgM被特异性受体FcμR识别的分子机制
IgM是人体内五类免疫球蛋白之一，在免疫应答早期阶段发挥重要功能。IgM在人体中以多种形式存在，包括B细胞受体（BCR）复合体中的膜结合型IgM单体，分泌到血清中的IgM五聚体和六聚体以及处于黏膜表面
欧盟批准CD19靶向新型Fc优化免疫增强抗体Minjuvi(tafasitamab)!
Minjuvi将向市面2款CAR-T细胞疗法发起挑战，该药用于治疗复发或难治性DLBCL成人患者。
Journal for ImmunoTherapy of Cancer:新型表达增强杂交IgGA Fc PD-L1抑制剂的溶瘤腺病毒可激活多种免疫效应群体
研究者证明了交叉同种型Fc区使ICI能够在各种肿瘤细胞系中引发IgA和IgG同种型的效应机制，随后多种效应机制的激活进一步增强了肿瘤杀伤，并被证明优于PD-L1 IgG1抗体或Atezolizumab(目前已被FDA批准的ICI)。
CD19靶向新型Fc优化免疫增强抗体Minjuvi(tafasitamab)欧盟即将获批：治疗B细胞瘤(DLBCL)!
Minjuvi将向市面2款CAR-T细胞疗法发起挑战，该药治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL).
CD19靶向新型Fc优化免疫增强抗体Monjuvi进入3期临床：一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)!
1b期研究数据显示，Monjuvi组合疗法一线治疗DLBCL总缓解率(ORR)高达91.1%！
默沙东终止开发免疫调节剂MK-7110(CD24Fc，Saccovid)用于治疗COVID-19!
MK-7110是默沙东于2020年12月以4.25亿美元收购OncoImmune（昂科免疫）获得。
FDA批准Fc改造HER2单抗上市
12月16日，MacroGenics公司宣布FDA批准Margenza(margetuximab-cmkb)上市申请，联合化疗治疗成人转移性HER2阳性乳腺癌，这些患者之前至少已接受过两种或更多抗HER2治疗方案，其中至少有一种治疗方案用于转移性乳腺癌。Margenza是MacroGenics公司产品管线中首个获批药物，此次获批是基于一项代号为SOPHIA的
默沙东收购Oncolmmune：获得首创重组融合蛋白CD24Fc，3期临床治疗COVID-19疗效显著!
与安慰剂相比，单剂量CD24Fc治疗将死亡或呼吸衰竭风险降低50%以上。