首次破解人cGAS的三维结构，揭示它为何识别长片段DNA同时忽略短片段DNA
2018年7月23日/生物谷BIOON/---人体是为生存而建造的。人体中的每一个细胞都受到一组免疫蛋白的严密保护，而且这些免疫蛋白装备了几乎万无一失的雷达来检测外来的或受损的DNA。人细胞中的一个最为关键的哨兵是一种被称作cGAS的“第一响应者”蛋白，它检测外来的和发生癌变的DNA的存在，并启动一种信号级联反应，从而触发身体防御。2012年蛋白cGAS的发现引发了科学探究的风暴，迄今为止，科学家
Nat Biotechnol：厄运不断，CRISPR/Cas9基因编辑竟导致大片段DNA缺失和重排
2018年7月18日/生物谷BIOON/---在几天前的一项研究中，来自美国伊利诺伊大学芝加哥分校的研究人员发现在利用CRISPR/Cas9进行基因编辑遭遇失败（大约在15％的时间发生）时，这通常是由于Cas9蛋白持续地结合到DNA上，这会阻止DNA修复酶进入切割位点（详情参见生物谷新闻报道：Mol Cell：揭示CRISPR/Cas9基因编辑为何有时会遭遇失败）。科学家们已将CRISPR基因编辑
FSI Genetics：新工具可从未知个体的DNA片段预测出该个体的眼睛、毛发和皮肤颜色！
2018年5月18日讯 /生物谷BIOON /—最近，一个由美国印第安纳大学科学院和荷兰鹿特丹Erasmus MC大学医学中心的科学家领导的国际团队开发出了一种新工具，该工具能从犯罪现场或考古遗迹等场景中获得的人类生物样本--即使是很小的DNA样本--中准确预测出样本所有者的眼睛、头发和皮肤的颜色。这种一体化的色素分析工具采用的是一种前所未有的方式，通过一个开放获取的网络工具将三种色素的特性集合在
DNA片段预测肾脏移植手术成功率
2018年2月7日 讯 /生物谷BIOON/ --在最近一项研究中，来自英国的科学家们发现了能够预测肾脏移植成功率的关键基因特征。这项研究首次针对英国以及爱尔兰的肾脏移植手术数据进行了分析，发现受体移植效果最佳（即长期生存几率最高）的亚群符合受-供体特殊DNA片段（HLA）一致的特征。这一发现或许能够帮助提高肾脏移植个体化医疗的水平，减少患者的治疗成本以及花费的时间。（图片摘自www.pixaba
PLoS Negl Trop Dis：蚊子tRNA片段帮助其扩散疾病
2018年1月25日 讯 /生物谷BIOON/ -- tRNA是负责蛋白合成的关键原件，而根据最近发表在《PLOS Neglected Tropical Diseases》杂志上的一篇文章，转运RNA片段（tRNA fragments）对于蚊子来说有着另外的作用。很多种不同类型的RNA分子，包括microRNA，siRNA以及最近发现的tRF分子，对于健康与疾病都有重要的意义。它们能够直接与DNA
Nature：从结构上揭示MHC-I肽组装复合体筛选蛋白片段机制
图片来自S. Trowitzsch, A. Möller, R. Tampé。2017年11月16日/生物谷BIOON/---如今，社交媒体帮助我们跟上时事。由于我们无法同时处理大量的信息，神经网络仅提取我们需要知道的信息。我们体内的细胞以一种类似的方式运作：在抵抗寄生虫、病毒甚至癌症的过程中，一种被称作MHC-I肽组装复合体（MHC-I peptide-loading complex）
科学家利用诱导多能干细胞成功制造出功能性的小肠组织片段
2017年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自麻省总医院的研究人员成功利用人类诱导多能干细胞(ipsCs)制造出了生物工程化的功能性小肠组织片段，当被植入到大鼠机体中时，这种小肠组织片段能够将营养物质运输到血液中。图片来源：Kentaro Kitano, MD, MGH Center for Regene
Nature：揭示DNA片段重复如何影响基因组三维结构
在一项新的研究中，研究人员证实依赖于DNA片段重复在基因组上的位置，它们能够导致新的被称作拓扑相关结构域（topologically associated domain, TAD）的功能单位形成。
斯丹赛新技术一次性连接史上最多的DNA片段（超过10个）
-助力基因编辑技术临床应用 上海2016年9月12日电 /美通社/ -- 本月7日，斯丹赛（ICT）生物技术公司研发团队在国际期刊《Molecules and Cells》发表了一篇论文，介绍了基
Nat Commun：利用非同源性DNA片段将CRISPR-Cas9编辑效率提高高达5倍
在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校的研究人员在大多数类型的人细胞中，发现一种方法让CRISPR-Cas9切割靶基因和让它们失去功能的效率提高高达5倍，从而能够更加容易构建和研究基因敲除细胞系以及潜在地作为一种人类疗法让一个发生突变的基因失去功能。