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PNAS:肿瘤免疫耐药的“防火墙”:山东第一医科大学陈大卫等揭示XIAP-PKC轴如何被攻破以重激活PD-1治疗

该研究确定了基于底物的蛋白激酶C(PKC)活性作为非小细胞肺癌的预后生物标志物,以及抗PD-1难治性肿瘤的治疗靶点。

2026-06-28

Autophagy:自噬启动的"乳酰化开关":南方医科大学郑灶松等发现AARS2让ULK1打开ccRCC转移通道

该研究发现,在自噬刺激的响应下, ULK1第46位赖氨酸发生乳酰化修饰,该修饰由线粒体氨酰-tRNA合成酶AARS2催化。

2026-07-12

Cell Death & Differ:中南大学殷刚团队发现p53的“守护者”MEIS1!它化身分子诱饵“舍己救人”,为癌症治疗提供全新靶点

该研究结果确定MEIS1是一种竞争性获取泛素转移以保护p53的分子诱饵,并强调MEIS1泛素化可能成为重新激活p53依赖性肿瘤抑制功能的一个新治疗靶点。

2026-03-19

Circulation:心脏代谢稳态的维持者,宋江平等确认GRSF1为心衰进程中一个不可或缺的整合节点

该研究确定了RNA结合蛋白GRSF1(鸟嘌呤RNA序列结合因子1)在转录后调节细胞内在BCAA代谢途径中的新作用,最终导致心力衰竭的发病机制。

2026-01-11

广州医科大学孟舒等团队发现抑制DOT1L可阻断导致肺纤维化的内皮细胞转化

本研究证实DOT1L通过H3K79me2介导的转录激活,成为EndoMT和肺纤维化的关键表观遗传驱动因子,提示其可作为肺纤维化疾病的潜在治疗靶点。

2026-04-13

四川大学袁泉团队揭示METTL16-YTHDC1特异性功能轴耦合共转录剪接以调控发育

该研究揭示了m6A读取器YTHDC1与写入器METTL16之间一个关键且特异的功能轴。

2026-04-26

Cancer Res:中山大学康亮等团队发现SIRT1抑制T细胞浸润与三级淋巴结构形成以促进放疗免疫治疗耐药

本研究表明SIRT1是克服MSS直肠癌放疗-免疫治疗耐药的潜在生物标志物和治疗靶点。

2026-06-29

空军军医大学王琳等团队揭示LSEC区域化通过视黄酸-FGF1轴守住脂质平衡

该研究发现,在MASLD早期,脂质沉积选择性发生于中央静脉周围区域。

2026-07-12

Cell子刊:ICB的"隐藏代价",四川大学马学磊/刘吉峰发现PD-1阻断诱导NK细胞衰老,双阻断为胰腺癌破局

本研究证实NK细胞衰老是免疫治疗耐药的核心机制,并支持PD-1与NKG2A双重靶向策略作为极具前景的PDAC治疗方案。

2026-07-01

复旦大学阮承超等团队揭示异常淋巴管生成驱动动脉瘤,靶向Sparcl1/FGF2轴成新策略

该研究证实,位于血管外膜、以Lyve1表达为标志的一类特定VRMs,通过分泌细胞外基质蛋白Sparcl1(Sc1)发挥抗AAA作用。

2026-03-10