AD：科学家首次发现，房颤与女性患痴呆风险升高200%有关
这是首个探讨房颤相关认知疾病进展过程中性别差异的研究。在最初的分析中，研究人员发现，患有房颤的女性患MCI/痴呆的风险更高，疾病进展速度更快。未来若能找到识别患有房颤且认知下降风险最高的患者的方法，
Cell Metab：揭示运动导致近200种不同的运动因子在21种细胞类型中发生变化
美国斯坦福大学病理学助理教授Jonathan Long说，人们长期以来一直对运动（exercise，也称为锻炼）使我们体内的多种细胞产生有利于人类健康的分子的可能性感到着迷。如果这些分子---有时被称
Nature子刊：我国科学家超200万人荟萃分析，孤独会缩短寿命！
你是否常常感觉到孤独？你的孤独是因为身边无人相伴？还是打开手机都没有可以联系的人呢？事实上，这两者并不相同。如果你是因为自己独自一人在外，身边没有亲朋好友，但有自己的社交网络，这属于一种主观的状态
《细胞》：抗抑郁效力增强200倍！科学家从超200亿个分子中筛选到新型5-羟色胺转运蛋白抑制剂
5-羟色胺转运蛋白（SERT）可以将突触的5-羟色胺“搬走”，因此是常见的抗抑郁药物靶点。
超200家生物医药客户借力阿里云飞天智算平台云上创新
期待有更多的生物医药企业和产业链上下游能够参与到数字化转型加速升级中，共同推进前沿技术与生物医药的深度融合与开放创新，共享数字经济时代机遇，共同推动江苏生物医药产业的创新发展。
NHS对10万婴儿进行遗传密码绘制，快速诊断200种罕见遗传病，提高治愈率
每年，英国都有数千名儿童受到罕见遗传病的影响，但在确诊之前，患病儿童的家庭往往要承受多年的测试费用和疾病不确定性。
非编码RNA: MicroRNA-466和microRNA-200通过靶向Claudin-5增加高血糖时的内皮通透性
创面愈合是一个由多种分子和细胞活动组成的复杂过程。它可分为三个重叠期：炎症期、增生期和重建期。最初的炎症反应以炎症细胞因子的爆发为特征，导致毛细血管扩张和渗漏。
国家儿童医学中心启动“新巢计划” 可通过基因筛查200余种严重遗传病
近日，国家儿童医学中心北京儿童医院启动一项“新巢计划”，发布了新生儿单基因遗传病筛查方案，其筛查范围更大。国家儿童医学中心根据多年来收治的遗传疾病患儿情况的摸底调查，结合世卫组织的新生儿疾病筛查原则等，自主研发设计靶向测序方案，针对我国相对常见的200余种发病较早、发病率相对较高并且可干预的严重遗传病进行筛查，涉及明确致病基因500余
艾伯维2021年报新鲜出炉，重磅产品多点开花，修美乐继续高歌猛进首度突破200亿美元
预计到2025年年底，艾伯维将推出超过4款新产品、10个新适应症，涵盖免疫、血液肿瘤、实体瘤、神经科学、眼科等领域，力争推动中国成为总部之外最大的海外市场。