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偏头痛药物市场:未来10年将有大幅增长 规模可超110亿美元

 偏头痛是一种非常普遍的疾病,仅美国就超3300万的患者,其中女性发病率是男性的三倍。该病往往让人衰弱,每次发作就会持续4-72小时,还经常伴有恶心、呕吐、畏光和/或声音恐惧症。多年来,急性和预防性偏头痛的处方药市场一直很稳定,且很大程度上是通用的,如今,转型期已到,将面临更多的变化。2018年首个预防性偏头痛药物的获批,打破了偏头痛自2010年以来无进展的冷冻局面,且预计未来5年内还将

2019-02-11

Nature:构建出超大型虚拟对接文库加快药物发现,到明年涵盖10亿多个分子

2019年2月8日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自中国、美国和乌克兰的研究人员推出了一种超大型虚拟对接文库(virtual docking library),预计到明年,这个对接文库将增加到10亿多个分子。它将把“按需制造”的化合物的数量增加1000倍,这些化合物很容易被科学家们用于化学生物学研究和药物发现。这种对接文库越大,清除没有活性的“诱饵(decoy)”分子的可能性就越大,

2019-02-08

Nature:新方法可精确测量潜伏性HIV病毒库大小,比现有方法准确10到100倍

2019年2月7日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,美国约翰霍普金斯大学医学院的Robert Siliciano博士及其同事们开发出一种新型遗传技术,从而能够快速准确地计算出潜伏在患者细胞中的没有活性的HIV形式,这是评估新型HIV疗法有效性的一个关键部分。这种潜伏性HIV形式整合到细胞的基因组中,即便患者接受成功的治疗,它们也能够持续存在,这就阻碍了治愈HIV感染的努力。根据他们的报道

2019-02-07

赛诺菲/DNDi全球首个全口服药物fexinidazole获批,只需服药10天!

2019年01月31日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)近日宣布,fexinidazole已获刚果民主共和国(DRC)批准,用于治疗布氏冈比亚锥虫(Trypanosoma brucei gambiense)人非洲锥虫病(human African trypanosomiasis,HAT),该病通常被称为“昏睡病”。此次批准,使fexinidazole在流行国家的上市铺

2019-01-31

生物谷推荐:1月必看的重磅级研究Top10

转眼间2019年1月份已经接近尾声了,这个月又有哪些亮点研究值得我们深入学习一下呢?小编根据本月新闻的热度、点击量、研究领域筛选出了本月的重磅级研究Top10,供大家学习交流。【1】Immunity:科学家揭秘为何随着年龄增长皮肤的外观会越来越差?doi:10.1016/j.immuni.2018.11.003真皮成纤维细胞(dermal fibroblasts,DFs)是皮肤深层次的特殊细胞,其

2019-01-25

协和发酵麒麟重磅FGF-23靶向抗体药物Crysvita在日本提交上市申请

2019年1月17讯 /生物谷BIOON/ --日本药企协和发酵麒麟(Kyowa Hakko Kirin)近日宣布,已向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交Crysvita(burosumab,代码:KRN23)治疗FGF-23相关的低磷性佝偻病和骨软化症。Crysvita的活性成分为burosumab,这是一种重组完全人源化IgG1单克隆抗体,靶向结合并抑制成纤维细胞生长因子23(FGF-23)的

2019-01-17

新型抗生素MGB-BP-3在美国/加拿大进入II期临床,10h内杀死艰难梭菌

2019年01月27日讯 /生物谷BIOON/ --MGB Biopharma是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发新型抗感染药物。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)和加拿大卫生部(Health Canada)已批准其先导候选药物MGB-BP-3的研究性新药申请(IND/CTA)。该公司计划于2019年第一季度在美国和加拿大启动MGB-BP-3的IIa期临床研究,用于治疗艰难梭菌相

2019-01-27

每年批准10-20个细胞和基因疗法 FDA将推出那些新举措

 日前,FDA局长Scott Gottlieb博士和生物制品评估和研究中心(CBER)主任Peter Marks博士发布声明,介绍了FDA推动细胞和基因疗法开发的新举措。声明表示,FDA看到进入早期临床开发阶段的细胞和基因疗法数目激增。基于目前的数据,FDA预计到2020年,每年将接收超过200份IND申请。目前FDA已经累计接收了超过800份细胞或基因疗法的IND申请。预计到2025年

2019-01-17

2019年基因治疗公司TOP10

 相比传统医疗手段,以基因技术为基础的基因治疗手段更具针对性,能够获得较为理想的治疗效果,并能大大减轻患者痛苦,其应用被业内普遍看好。当前,生物医药行业对基因治疗的热情正在持续高涨,该领域许多公司已将一次治愈性基因疗法作为其开发战略的核心。EvaluatePharma此前发布报告,预计在未来6年内,将有多达60种基因疗法获得批准,这些基因疗法在2024年的销售额将达到146亿美元,约占全

2019-01-11

2019年 这10个首仿药最值得关注

 对于仿制药市场而言,首仿意味着市场,抢首仿、破专利将成为国内药品上市的新常态。如果说2018年是一致性评价获批潮,那么2019年或将成为化学首仿药和生物类似药大年。哪些首仿药最值得期待?市场潜力有多大?利妥昔单抗市场潜力:30亿关注厂家:复宏汉霖目前,已上市的利妥昔单抗注射液为原研厂家罗氏生产,本土企业研发进展方面,复宏汉霖、信达生物、神州细胞工程三家利妥昔单抗注射液生物类似药已进入三

2019-01-12