BMC Medicine：染色体正常却不幸流产,或与孕妇生殖道菌群紊乱有关
流产是一种最常见的怀孕并发症。早期流产（12周以内）发生在五分之一的妊娠中，其中一半是由于染色体异常造成的；而66%的染色体正常晚期流产（12至24周）与感染有关，这种情况在早期流产中较少发生。然而，目前对于染色体正常流产的原因科学家们仍知之甚少。流产是极其不幸的，它会给患者及其家人的身心健康带来重大影响。因此，深入了解流产的原因将有
British Journal of Sports Medicine:每周仅需30-60分钟锻炼肌肉，就可以显著降低死亡风险
随着生活水平的提高和工作压力的不断增加，“久坐不动”伴随“缺乏运动”已成为大部分人的生活常态。这也是如今全球性的公共健康问题。越来越多的人因此患上了包括肥胖症、心血管疾病、高血压和糖尿病等代谢疾病。这些非传染性慢性病都会增加过早死亡的风险。众所周知，运动是拯救健康最有效的方式之一，但一想到每天要花时间跑跑跳跳让自己精疲力尽，绝大部分人
Clinical and Translational Medicine ：复旦大学张天宇/马竞通过单细胞测序揭示先天性小耳畸形潜在发病机制
先天性小耳畸形（Microtia），也被称为先天性外中耳畸形，是世界范围内常见的颅面先天缺陷，表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形，对儿童的身体和心里产生不良影响。然而，现有的治疗手段（全耳廓再造和听功能重建手术）有不良后果，而且该疾病的发病机制目前仍知之甚少。近日，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院张天宇、马竞等在 Clin
Frontiers of Medicine ：疑似COVID-19患儿的临床和病原学特征取得进展
华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院蔡小芳等和华中科技大学同济医学院附属同济医院李文斌在Frontiers of Medicine 发表研究论文《疑似COVID-19患儿的临床和病原学特征》（Clinical manifestations and pathogen characteristics in children admitt
Nature Medicine:科学家发现脑血管生成及完整性维持新机制
颅内动脉瘤系颅内动脉血管壁形成的血管瘤样病变，一旦破裂便引起蛛网膜下腔出血，常导致死亡或严重残疾。尽管全基因组关联分析可以确定具有增加颅内动脉瘤风险的常见遗传变异，但对于其具有较大影响的遗传变异仍未明确。近日，发表在《Nature Medicine》上的一项题为“PPIL4 is essential for brain angiogenesis and im
PLOS Medicine：改变你的饮食，可以延长十年寿命
挪威卑尔根大学的研究人员在 PLOS Medicine 期刊发表了题为：Estimating impact of food choices on life expectancy： A modeling study 的研究论文。该研究通过建模评估食物选择对预期寿命的影响，结果结果显示，年轻人将饮食从典型的西式饮食转换为包括更多豆类、全谷物和坚果，以
SCIENCE TRANSLATIONAL Medicine：科学家研发新的大脑绘图工具
以高空间和时间分辨率记录大脑皮层活动对于理解生理和病理条件下的大脑回路至关重要。近日，美国加州大学圣地亚哥分校研究团队开发了一种基于铂纳米棒的新记录网格，这种新的大脑绘图工具能够以高分辨率、准确地记录人类大脑皮层活动。这项研究成果以“Human brain mapping with multithousand-channel PtNRGrids resolv
Science Translational Medicine ：王爱周等创造通用血型可移植器官，将申请临床试验
加拿大多伦多大学的王爱周博士等在 Science 子刊 Science Translational Medicine 期刊发表了题为：Ex vivo enzymatic treatment converts blood type A donor lungs into universal blood type lungs 的研究论文。该
Science Translational Medicine：康复者持续感染，疫情反复暴发，致命埃博拉病毒到底藏身何处？
埃博拉病毒（EBOV）是一种能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒。1976年，苏丹南部和扎伊尔（今刚果（金））埃博拉河地区首次暴发了由埃博拉病毒引发的疫情，由于其极高的致死率（一度高达90%）而被世界卫生组织列为对人类危害最严重的病毒之一。在西非2013至2016年期间暴发的几次最严重的埃博拉疫情中，累计感染病例超过
NATURE Medicine:慢病毒造血干细胞/祖细胞基因疗法治疗Wiskott Aldrich综合征的长期安全性和有效性
近来A. Magnani教授及其团队研究包括单倍体相同的 HSCT 和通过输注基因校正的自体造血干细胞 (HSC) 进行的基因治疗，旨在发现对于缺乏合适HSCT 供体的Wiskott-Aldrich 综合征 (WAS)患者的治疗方案。