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JCI:郑州大学陈鲤翔等首次阐明甲硫氨酸代谢通过AHCY-H3K4me3-TF轴调控红系细胞命运决定

该研究首次阐明甲硫氨酸代谢通过AHCY-H3K4mE3-TF轴调控红系细胞命运决定,这一代谢-表观遗传机制为白血病相关贫血提供了全新的病理学解释,也为靶向甲硫氨酸代谢治疗髓系肿瘤提供了新思路。

2026-07-21

Neuron:李毓龙实验室开发新型荧光探针,解码前列腺素E2在炎症与癫痫状态下的时空动态差异

该项研究开发了具备高灵敏度、高特异性以及高时空分辨率的新型遗传编码PGE2荧光探针,首次在活体动物中实现了对前列腺素E2释放过程的实时、直观的监测。

2026-03-20

Cell子刊:中山大学匡铭团队发现肠道来源的细菌E. bolteae通过破坏肠道屏障移位至肝脏促进肝癌进展

该研究首次系统阐明了特定肠道细菌E. bolteae通过其表面毒立蛋白PbpT直接靶向肿瘤细胞受体DSG1,进而激活致癌信号通路、促进肝癌进展的完整分子机制,从细菌溯源、功能验证、机制解析到治疗探索。

2026-02-28

Sci Adv:陈万军团队揭示免疫平衡的剪接开关:SRSF3通过调控FOXP3外显子2剪接决定Treg细胞命运

该研究发现,SRSF3调控FOXP3第2号外显子的功能,并决定Treg细胞在自身免疫与肿瘤免疫中的命运与功能。

2026-06-13

Mol Cell:剪接的"校对员",武汉大学肖锐团队发现AQR/SYF1/SYF3用动力学校对守住3′位点保真性

该研究揭示了哺乳动物中一个先前未被识别的剪接保真性调控层面,该机制将异常的剪接位点选择与蛋白稳态及炎症联系起来。

2026-07-15

Sci Adv:组蛋白H2B突变不再是"背景噪音",陈居明/甘海云发现E113K通过染色质松绑驱动乳腺癌肺转移

本研究为H2BE113K在基因调控、染色质功能及乳腺癌进展中的机制性作用提供了关键见解。

2026-07-22

Nat Communi:贵州医科大学郭兵等团队发现脂肪囊泡递送miR-30a-3p驱动肝损伤,Sirt3是上游“刹车”

本研究揭示了脂肪组织sEV来源的微小RNA在驱动肝细胞脂毒性中的关键作用,并提示抑制miR-30a-3p有望成为MASLD的治疗策略。

2026-04-17

诺奖获得者团队合作2天发表3篇《Nature》

这些突破预示着,我们正进入一个“蛋白质可编程”的时代。未来,科学家可以像建筑师一样,根据需要设计出特定形状、大小的蛋白质结构,并赋予其精准的分子识别、自组装或催化功能。

2026-05-24