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Inovio的DNA编码单克隆抗体平台取得重大进展,启动首项人体试验

 通过与威斯达研究所和宾夕法尼亚大学合作,Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: INO)今天宣布启动其DNA编码单克隆抗体(dMAb?)技术预防寨卡病毒感染的首项人体研究。除了证明安全性和耐受性外,在这项关于INO-A002的1期剂量递增研究中,治疗从低剂量开始,然后增加剂量。当直接输送到体内时,由设计的合成dMAb提供的遗传指令可使人体细胞成为制造

2019-04-23

ACS nano:新技术可以提高DNA的成像效果

2019年4月9日 讯 /生物谷BIOON/ --最近,科学家开发了一种快速,简单的样品制备方法,可以增强DNA的成像效果,从而更好地分析其物理性质和相互作用。根据在《ACS Nano》杂志中发表的这项研究,作者将DNA与云母(一种扁平硅酸盐矿物)结合。这个过程扩展了DNA。因此与以前的方法相比,可以分析的分子数量达到了8倍。(图片来源:Heenan/JILA)液体中扩展结构的原子力显微镜(AFM

2019-04-09

Mol Cell:新型DNA剪切技术比传统CRISPR-CAS9更优越

2019年4月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近年来,一种名为CRISPR-Cas9的工具改变了基因研究,就像一把小剪刀一样,允许科学家在精确的位置剪断和编辑DNA链。但有时候,完成这项工作需要的不仅仅是剪刀。现在,一个合作的国际团队推出了一种新的基于CRISPR的工具,它更像是一台粉碎机,能够清除人体细胞中的长链DNA。(图片来源:Zhang lab, University of Mich

2019-04-09

成都先导与Almirall签订基于DNA编码化合物库技术的新药研发合作协议

2019年03月27日讯 /生物谷BIOON/ --成都先导药物开发有限公司(以下简称“成都先导”)近日宣布与Almirall达成新药研发合作,针对Almirall关注的靶点发现全新结构的小分子化合物。根据协议条款,成都先导将利用其以DNA编码化合物库(DNA Encoded Library, 以下简称“DEL”)设计、合成及筛选为核心的先进技术平台为Almirall筛选新的先导化合物,成都先导将

2019-03-27

微软与医疗公司合作将编码技术应用生物技术领域

 近日,科技巨头微软与生物技术公司Oxford Biomedica、实验室软件开发公司Synthace,以及普林斯顿大学(Princeton University)开展项目合作。微软此举的目的是将其编码技术应用于生物技术领域,发展编程生物学,更好地研发新药和新技术。微软生物计算部门主管Andrew Phillips表示:“编程生物学有可能解决世界上一些最棘手的医学问题,并为未来生物技术的

2019-03-13

Nat Biotechnol:一种新型测序技术或能高效检测癌症相关的DNA修饰

2019年3月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中,来自美国路德维希癌症研究所的科学家们通过研究开发了一种新方法来检测细胞中DNA的化学修饰,这种表观遗传学标记的修饰方式或能帮助控制基因表达以及其在基因组中的异常分布;研究者将这种方法命名为TAPS(TET-assisted pyridine borane sequenc

2019-03-04

首次构建出由8种核苷酸组成的DNA,从而让DNA编码能力增加一倍

2019年2月23日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究[1]中,美国研究人员通过将4种合成核苷酸与4种天然存在于核酸中的核苷酸相结合,构建出由8个核苷酸(也称为碱基)组成的DNA分子(他们称之为hachimoji分子),而且这些DNA分子的形状和行为都像是真实存在的东西,甚至能够被转录为RNA。他们说,这些hachimoji分子的信息存储容量是天然核酸的两倍,因而可能具有无数的生物技术应用

2019-02-23

三合一无创产前DNA检测技术或将成为“防控出生缺陷”的重要技术

 常规检测中,若想筛查出胎儿是否伴有13/18/21-三体综合征、致病CNVs(染色体微缺失/微重复综合征)、单基因病等三种异常,是需要三个独立的检测实验完成,这就意味着孕妇及其家庭将面临着高昂费用,同时还有漫长的时间等待。是否有一种技术可以同时对上述三种异常问题进行检测呢?安诺优达基因科技联合浙江大学医学院附属妇产科医院、南方医科大学南方医院等机构,采用目标区域捕获及创新性的一体化生信

2019-02-26

Nat Biotechnol:长读DNA分析技术可能会产生错误

2019年2月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自英国爱丁堡大学的研究人员指出读取长片段DNA的先进技术可产生有缺陷的数据,从而可能影响后续的遗传研究工作。能够读取长片段遗传物质的新方法的准确率高达99.8%,然而,在30亿多个碱基的人类基因组中,这可能等同于结果中出现数百万个碱基差错。这些错误可能错误地表明个体具有增加他们的特定疾病风险的遗传差异。相关研究结果发表在2019年

2019-02-13

首个DNA编码的单克隆抗体疗法有望进入临床试验

2019年1月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自威斯达研究所和Inovio制药公司共同宣布,FDA已经批准了他们首个人类临床试验,调查新型合成型DNA编码的单克隆抗体(DMAb)疗法在预防寨卡病毒感染上的安全性和耐受性。图片来源:wistar.orgDMAb并不像所有已知的常规治疗性抗体,其是在人体内制造出而并非由工厂制造出来的,患者被授予DNA指令,促进其机体装备必要的工具,从而制

2019-01-14