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实验性药物ETC-159或能通过阻断关键的DNA修复机制来预防某些肿瘤对疗法产生耐受性!

2021年3月26日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志EMBO Molecular Medicine上题为“WNT inhibition creates a BRCA-like state in Wnt-addicted cancer”的研究报告中,来自杜克-新加坡国立大学等机构的科学家们通过研究发现,名为ETC-159的抗癌药物或能通

2021-03-26

揭秘科学家们如何应对癌细胞的DNA损伤修复并帮助开发新型抗癌策略?

2021年3月20日 讯 /生物谷BIOON/ --DNA损伤是诱发癌症的根本性原因,机体的许多细胞都会产生新的DNA,而其中一些DNA会在其序列中包含很多错误,因为细胞在产生的过程中就犯下了很多小错误。机体的细胞非常善于发现这些错误并迅速安全地处理这些错误,如果错误太严重无法纠正的话,细胞就会按下“自毁”按钮,或者利用特殊的蛋白来修复这些错误。有时,DNA

2021-03-19

揭秘生物体是如何有效区分RNA和DNA组成部件的?或为开发新型抗病毒药物提供了新思路!

2021年3月26日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“The mechanism of the nucleo-sugar selection by multi-subunit RNA polymerases”的研究报告中,来自图尔库大学等机构的科学家们通过研究解开了一个长期困扰科学界的谜

2021-03-26

研究揭示CD4+ T细胞中新的DNA感知通路及其介导衰老相关自身免疫病的调控机制

近期,中国科学院上海营养与健康研究所研究员肖意传课题组与中科院上海药物研究所研究员郑明月合作,在Immunity上,在线发表题为Cytoplasmic DNA sensing by KU complex in aged CD4+ T cell potentiates T cell activation and aging-related autoimmune

2021-03-21

DNA揭示结核病如何塑造人类免疫系统

新冠肺炎(COVID-19)只是一种对人类生活产生了巨大影响的新发传染病。而一项新研究利用古人类DNA揭示了在过去2000年里,结核病如何影响欧洲人,特别是对人类基因组的影响。3月5日,相关论文刊登于Cell Press细胞出版社旗下期刊 American Journal of Human Genetics(《美国人类遗传学杂志》)上。该论文不仅对进化遗

2021-03-05

蛋白质与植物基因研究国家重点实验室研究团队揭示 DNA 同源重组的关键分子机制

  作为三大DNA代谢途径(DNA 复制、重组、损伤修复)之一,DNA同源重组(Homologous Recombination)是生命体的基本生物事件。它在细胞生长、减数分裂、配子形成、物种进化、DNA双链断裂修复、基因组稳定性维持等多方面,起着必需作用。两条相似但不完全一致的同源染色体通过DNA同源重组进行遗传信息交换,以促进生命体进

2021-03-15

AJHG:利用古老的DNA或能揭示结核病塑造人类机体免疫系统功能的分子机理

2021年3月9日 讯 /生物谷BIOON/ --COVID-19是一种对人类生活产生巨大影响的新型传染病,近日,来自法国巴斯的研究所等机构的科学家们通过研究利用古老的人类DNA揭示了结核病是如何在过去2000年里影响欧洲人群的健康的,尤其是这种疾病对人类基因组所产生的影响,相关研究结果刊登在国际杂志American Journal of Human Gen

2021-03-09

研究揭示CD4+ T细胞中新的DNA感知通路及其介导衰老相关自身免疫病的调控机制

  近期,中国科学院上海营养与健康研究所研究员肖意传课题组与中科院上海药物研究所研究员郑明月合作,在Immunity上,在线发表题为Cytoplasmic DNA sensing by KU complex in aged CD4+ T cell potentiates T cell activation and aging-relate

2021-03-10

融二为一,燃石医学为实体瘤患者提供DNA+RNA双检测产品

作为驱动癌症产生的始因之一,携带某些融合基因/剪切变异的患者相关靶向药预后较好,使得相关变异事件的有效检出深受临床重视。 例如在非小细胞肺癌中,MET抑制剂赛沃替尼治疗Met14跳读的NSCLC患者(初治/经治),客观缓解率(ORR)达到49.2%(疗效评价集)[1],目前,赛沃替尼被国家药品监督管理局(NMPA)纳入优先审评。 &nbs

2021-03-04

Mol Cell:新型基因编辑技术可让CRISPR-Cas9按顺序编辑DNA

2021年2月28日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国伊利诺伊大学芝加哥分校的研究人员发现了一种新的基因编辑技术,可以随着时间的推移对序列剪切或编辑进行编程。相关研究结果近期发表在Molecular Cell期刊上,论文标题为“Sequential Activation of Guide RNAs to Enable Successive

2021-02-28