答案可能会在垃圾DNA中找到
在一项新的研究中，来自瑞典隆德大学的研究人员发现了人类DNA中一个以前被忽视的部分，即所谓的非编码DNA，似乎在人类和黑猩猩的大脑之间导致了一种差异，这可能解释了为什么人类和黑猩猩的大脑工作方式不同。
Nat Genet：高DNA突变率并不是导致年龄相关疾病的唯一原因
在一项新的研究中，来自英国韦尔科姆基金会桑格研究所、伯明翰大学、爱丁堡大学、荷兰伊拉斯姆斯大学和中国香港大学的研究人员发现，DNA中积累的小突变不太可能是造成衰老的全部原因。他们指出人类细胞和组织可以积累比正常情况下多得多的突变，而身体却没有显示出与衰老有关的特征。相关研究结果发表在2021年10月的Natur
The EMBO J：DNA甲基化转移酶或是预防机体自身炎症性疾病的一个重要因素
2021年10月9日 讯 /生物谷BIOON/ --DNA甲基化是一种基本的表观遗传学修饰机制，其在整个生物学过程中都非常重要，维持甲基化转移酶DNMT1的功能对机体发育过程中的谱系分化至关重要，但其在组织稳态中的功能却并未被研究人员完全理解。人类机体的先天性免疫系统能识别并抵御多种病原体，比如病毒、细菌或寄生虫等，除了其它保守结构外，其还能根据RNA和DN
Haematologica：揭示一种突变DNA与人类获得性再生障碍性贫血之间的神秘关联
来自日本金泽大学等机构的科学家们通过研究分析了获得性再生障碍性贫血患者机体血细胞的分子和遗传特性，旨在理解引发该病的生物学机制。
我们机体的免疫系统或许就像指纹或DNA一样独特！
来自荷兰乌德勒支大学等机构的科学家们通过研究在绘制了健康人群和病人机体的抗体图谱后发现了机体的免疫多样性，这一发现或能帮助解释为何新冠疫苗对于某些人群而言似乎不太有效。
Cell Rep：揭示DNA碱基切除修复在帕金森疾病发病机制中所扮演的关键角色
来自挪威奥斯陆大学等机构的科学家们通过研究揭示了DNA碱基切除修复（BER，base excision repair）通路在帕金森疾病发病机制中所扮演的新角色。相关研究结果阐明了BER失衡在帕金森疾病发病机制的有害影响效应背后的新型分子机制。
无创产前DNA检测（NIPT）在京纳入医保
近日，北京医保局发布《北京医保局北京健康委北京人社局关于规范调整物理治疗类等医疗服务价格项目的通知》，将“孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查”（NIPT）医疗服务项目纳入北京市甲类医保支付目录，自2021年10月23日起执行。这意味着，在“三孩”开放的政策下，我国正加速推进现代科技助力优生优育之路，促进出生缺陷综合防治策略的贯彻执行，提
最新研究发现NgAgo具有DNA编辑能力
原核 Argonautes (pAgos) 已被提议作为更灵活的基因编辑工具，因为与流行的 CRISPR/Cas 系统不同，它们不需要与其功能目标相邻的序列基序。来自嗜盐古菌 Natronobacterium gregoryi的一种有前途的 pAgo (NgAgo) 候选物一直是关于其在真核系统中潜力的争论的主题。普渡大学Kevin