Nature：DNA的“俄罗斯套娃”——PADIT-seq揭示了一个颠覆教科书的转录因子结合新模型
研究人员开发了一种创新的高通量技术，不仅以前所未有的灵敏度绘制出了转录因子的完整结合图谱，更重要的是，他们基于这些新发现提出了一个颠覆性的“重叠结合位点”模型。
2025-09-07
北京大学最新Cell论文：刘君团队开发全转录组单个m6A位点功能筛选工具——FOCAS，揭开m6A在癌症中的复杂性和治疗意义
该研究开发了 CRISPR-dCas13b-FTO 筛选功能性 m6A 位点检测技术——FOCAS，这是一种基于 CRISPR-dCas13b 的平台，能够实现高通量、位点特异性的 m6A 功能筛选。
2026-01-02
Nat Cancer：为m6A"打上标签"，南方医科大学何厚胜/许鑫利用新型METTL3编辑工具高通量鉴定癌症功能性m6A位点
该研究确定CHD9是前列腺中的肿瘤抑制基因，其表达通过m6A依赖性结合YTHDF1和与MYBBP1A的相互作用来调节。
2026-02-20
阿尔茨海默病领域顶刊中文版第一期正式发布，26位中国认知领域主流专家共同推进AD诊疗发展
《Alzheimers & Dementia》（《阿尔茨海默病与痴呆症》，以下简称为《A＆D》）杂志由美国阿尔茨海默病协会（Alzheimer's Association）于 2005 年创刊，是全球
2025-09-22
Sci Adv：复旦大学郑鸿翔/陈璐发现刻在“基因化石”上的活指令——古人类渗入的线粒体DNA片段仍在调控现代人基因功能
该研究利用2519个现代人类基因组和四个高覆盖度的古人类基因组，系统性地鉴定了核内线粒体DNA片段（NUMTs）。作者在全球多样性人群中发现483个多态性NUMTs，并在古人类基因组中鉴定出10个。
2026-02-18
PNAS：DNA聚合酶β缺失如何引发大脑发育隐患？科学家揭秘神经元突变背后的“沉默推手”
本研究首次阐明了Polβ通过修复TET介导的DNA去甲基化损伤来维持神经元基因组稳定性，其缺失会导致CpG位点突变的“爆发式”积累。
2025-08-20
Nature Genetics：为中心粒划界——DNA甲基化对中心粒定位与基因组完整性的双重调控
研究以其巧妙的实验设计和深入的机理探索，为我们揭示了其中的关键一环，有力地证明了DNA甲基化在定义中心粒边界和维持其功能稳定性方面扮演着决定性的因果角色。
2025-09-07
Cell子刊：樊春海院士团队等利用DNA水凝胶，决定雌性生殖干细胞命运
该研究首次将 DNA 水凝胶作为 3D 培养体系应用于雌性生殖干细胞（FGSC）的培养，该材料具有独特的可编程刚度特性，且与其他材料参数（例如化学组成、应力松弛率）存在解耦关系。
2025-07-22