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细胞中转录因子与错配DNA强烈结合的分子机制!

2020年10月26日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一篇发表在国际杂志Nature上题为“DNA Mismatches Reveal Conformational Penalties in Protein-DNA Recognition”的研究报告中,来自杜克大学等机构的科学家们通过研究发现,转录因子可能会无意中锁定DNA中所发生的错误。转录因子蛋白

2020-10-26

人体里的神秘DNA,竟隐藏着治疗癌症的秘密?

 数百万年的演化中,人类的基因组里出现了许多神秘的重复DNA序列。通常情况下,它们非常低调,科学家们也不知道它们具体能干啥。今天在线发表于《自然》杂志上的一篇论文指出,只要我们提供合适的环境,这些来自远古的DNA遗产就能被激活,刺激我们的免疫系统,用来攻击癌细胞!该研究的负责人是加拿大大学医疗网络(University Health Network

2020-10-22

研究揭示DNA去甲基化与阿尔茨海默病病变之间的关联

 阿尔茨海默病(Alzheimer Disease,AD)是一种与衰老密切相关而复杂的多因素疾病,其发病机理较复杂。AD主要的神经病理特征为β-淀粉样蛋白沉积形成斑块和微管蛋白tau过度磷酸化形成神经纤维缠结。学界研究之前的AD病人脑组织样本和模型小鼠,发现在AD神经元退行性病变过程中存在明显的表观调控改变和功能失调,包括DNA甲基化和去甲基化。作

2020-10-24

DNA硫酰化修饰抵抗过氧亚硝酸ROS分子的机制研究上再获新进展

 近日,美国化学会期刊《ACS Chemical Biology》以Supplementary Cover Article形式在线发表了上海交通大学生命科学技术学院、微生物代谢国家重点实验室赵一雷教授课题组在DNA硫酰化修饰抵抗ROS机制研究上的最新进展“Defense Mechanism of Phosphorothioated DNA Unde

2020-10-20

Curr Biol:鉴别出一种能修复DNA损伤的新型蛋白—隐花色素!

2020年10月19日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一篇发表在国际杂志Current Biology上题为“The DASH-type Cryptochrome from the Fungus Mucor circinelloides Is a Canonical CPD-Photolyase”的研究报告中,来自塞维利亚大学等机构的科学家们通过研究识

2020-10-19

Nature:测量单个皮肤细胞中积累的DNA突变可预测黑色素瘤风险

2020年10月13日讯/生物谷BIOON/---根据一项新的检测单个皮肤细胞中DNA突变的研究,来自美国加州大学旧金山分校和犹他大学的研究人员指出,早在发现任何可疑的痣之前,就可以估计最致命的皮肤癌---黑色素瘤---的风险。相关研究结果近期发表在Nature期刊上,论文标题为“The genomic landscapes of individual me

2020-10-13

Science:DNA片段重复和倒位导致雌性鼹鼠同时产生功能性的卵巢和睾丸组织

2020年10月13日讯/生物谷BIOON/---鼹鼠的生活环境极端恶劣。作为深入地洞的哺乳动物,它们的前爪多了一根手指,肌肉特别强壮。更重要的是,雌性鼹鼠在保留生育能力的同时,也具有双性表型。作为哺乳动物的典型特征,雌性鼹鼠有两条X染色体,但同时发育有功能性的卵巢和睾丸组织。在雌性鼹鼠中,这种两种组织类型都结合在一种称为卵睾体(ovotestis)的器官中

2020-10-13

Science:研究揭示DNA突变导致膀胱癌的发生

在最近一项研究中,通过对健康和膀胱癌患者膀胱组织中的DNA突变情况进行的首次全面研究表明,“癌驱动”突变在健康的膀胱组织中很常见。这项由剑桥大学威康姆·桑格研究所(Wellcome Sanger Institute)的科学家及其合作者进行的研究为膀胱癌的第一步提供了前所未有的观点。

2020-10-03

Nat Commun:靶向DNA损伤修复有助于治疗癌症

目前,针对肿瘤细胞突变引起的特定分子缺陷的癌症疗法是许多抗癌药物开发的重点。然而,由于缺乏好的靶标和肿瘤的遗传变异特征,铂基化学疗法仍是许多癌症治疗的主要手段。 p53基因在大多数癌症中都会发生突变,从而使肿瘤细胞对铂类化学疗法产生耐药性。但是,利用一种称为合成致死的现象,仍然可以通过靶向第二个基因,选择性地杀伤肿瘤细胞。

2020-10-03

Mol Cell:新研究揭示DNA损伤后的组蛋白降解促进DNA修复

2020年9月26日讯/生物谷BIOON/---DNA损伤可能发生在基因组的任何地方,但大多数DNA被包裹在核小体上,这就使得修复复合体无法进入。如今,在一项新的研究中,来自瑞士弗雷德里希米歇尔生物医学研究所和巴塞尔大学等研究机构的研究人员发现DNA会诱导组蛋白耗竭,这增加了DNA纤维的可访问性和灵活性,并提高了同源重组修复过程中的同源搜索速度。相关研究结果

2020-09-26