Nature Communications:利用Cas9TX在年龄性黄斑病变小鼠模型中实现高效且安全的基因编辑
CRISPR-Cas9是目前领域内最为常用的基因编辑工具,在基础科研领域以及临床应用上都有着广阔的使用前景。然而Cas9在完成靶向位点突变的同时,还会在脱靶位点进行切割
《循环》:做到这8点,能延寿9年!华人科学家首次证实,落实“生命八要素”,50岁时的预期寿命可延长8.9年
Qi教授团队的这项研究成果首次表明,在日常生活中,只要我们能做到管理好饮食、身体质量指数、血脂、血糖和血压,再做到多运动、不抽烟、睡好觉,就可以大幅延长我们的预期寿命。
上海交大殷堃团队综述:基于CRISPR-Cas系统的无扩增检测技术
快速准确的分子诊断在生命科学、食品安全、环境监测等领域发挥重要作用。基于PCR或下一代测序(NGS)技术的方法具有高准确度,但存在反应耗时长、分析程序复杂、仪器体积大和依赖专业人员操作等问题。
微型CRISPR-Cas12f基因编辑系统:机制与研发 | 合成生物学专家说
由生物谷、中科院基础医学与肿瘤研究所、梅斯医学联合主办的《2023合成生物学与细胞智能制造大会》将于4月底在杭州隆重举办,大会将共聚前沿领域同行,围绕行业政策标准、前沿科学技术及应用、未来发展趋势及投
两篇Nature论文发现了一种新的CRISPR-Cas剪刀---CRISPR–Cas12a2
两篇Nature论文描述了一种新发现的CRISPR-Cas免疫系统的结构和功能,与更知名的让外来基因灭活来保护细胞的CRISPR-Cas系统不同,这种新的系统关闭受感染的细胞来阻挡感染。
首款CRISPR/Cas9基因编辑疗法exa-cel递交滚动上市申请
所有31名接受治疗的严重SCD患者在随访时间为2.0~32.3个月时,均未出现血管闭塞性危象。SCD患者的平均胎儿血红蛋白水平在接受治疗后第四个月时占总血红蛋白水平的40%,并且得到维持。
北大生科院新任院长陈雪梅最新论文:揭示miRNA-SPL9在热形态发生中的关键作用
该研究揭示了一个以前未被描述的基因回路——miR156-SPL9,它使植物的生长具有可塑性,以响应环境温度和光照变化。
【盘点】2022年CRISPR/Cas研究进展
CRISPR/Cas9是继“锌指核酸内切酶(ZFN)”、“转录激活子样效应因子核酸酶(TALEN)”之后出现的第三代“基因组定点编辑技术&r
Nature子刊:江涛团队解析III-E型CRISPR-Cas系统结构及作用机制
该研究详细阐述了DiCas7-11加工pre-crRNA和切割tgRNA的机制、DiCsx29对DiCas7-11切割tgRNA活性调控的机制以及DiCsx29蛋白酶活性激活的调控机制。