打开APP

Nature :抗CRISPR蛋白Acrs新发现,或源起病毒cas同源蛋白

本研究为Acrs蛋白的起源和演化提供了新的视角,提供了Acrs起源于病毒cas的直接证据,也为基因编辑技术活性调控提供了新的潜在工具。

2024-10-08

Nature:中加科学家联手发现一种新型抗CRISPR蛋白抑制CRISPR-Cas系统活性的机制

在这项新的研究中,这些作者首先利用生物信息学发现了一种名为 AcrIF25 的新型抗 CRISPR 蛋白。体内实验表明AcrIF25 能显著抑制铜绿假单胞菌 I-F 型CRISPR-Cas系统的活性。

2024-07-16

Nat Struct Mol Biol:Cas13b蛋白能够以极高的精度切割RNA,而不损伤DNA

来自墨尔本大学等机构的科学家们通过切除致病性RNA,向设计快速个体化癌症疗法迈出了重要的一步。

2024-07-12

Cell:新研究揭示CRISPR-Cas10抵抗病毒感染新机制

作者对Cad1进行了详细的分子和结构分析,利用低温电镜和其他先进方法揭示了不寻常的结构和动力学,从而解释了该系统如何暂停细胞活动。

2024-11-27

Nat Biotechnol:利用Cas13同时靶向多个免疫抑制基因减少多种癌症中的肿瘤生长

这项技术有望成为一种更通用的“现成”治疗方法,也可以通过必要时交换基因靶标来为特定个体量身定制。

2025-01-23

Cell:中国博后一作,开发CRISPR-Cas13筛选技术,发现778个人类必需lncRNA

该研究开发了一种基于CRISPR-Cas13的靶向RNA的转录组规模的CRISPR筛选技术,并使用该技术在来自不同组织的5种人类细胞中筛选鉴定了778个必需的lncRNA。

2024-11-10

Nature | 张恒/邓增钦团队联合揭示新型CRISPR–Cas系统的分子功能机制

该研究首次对Ⅶ型CRISPR–Cas系统的功能进行了表征,深入阐明了这一系统独特的组装机制、底物RNA识别和切割模式。

2024-08-16

微光基因与楷拓生物达成战略合作 | 共同推进CRISPR/Cas基因编辑疗法发展

微光自主知识产权的enCas12Ultra蛋白是一种由单个crRNA介导的核酸内切酶,通过大肠杆菌(E.coli)表达纯化制得。

2024-08-10

靶向蛋白降解三大未来方向

分子胶降解剂作为一种TPD分子,因其结构上的灵活性,更容易被优化成临床候选药物;此外,二价降解剂的发展速度未来可能会超过一价分子胶。

2024-12-29

河南大学开发基于纳米颗粒的靶向蛋白降解通用策略,有望颠覆靶向蛋白降解工具研发格局

该研究表明利用配体修饰的纳米颗粒运输足以劫持细胞外的目标蛋白并将其靶向转运到自噬溶酶体,从而实现蛋白靶向降解,进而提出了基于纳米颗粒的靶向蛋白降解(TPD-NP)通用策略。

2024-11-05